電風(fēng)扇做CE認(rèn)證測試項(xiàng)目
什么是CE認(rèn)證?
CE認(rèn)證標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的通行證。凡是貼有ce標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售。無須符合每個成員國要求,就能實(shí)現(xiàn)商品在歐盟成員國內(nèi)的自由流通。在銷售產(chǎn)品上強(qiáng)制性打上CE認(rèn)證標(biāo)志,是對產(chǎn)品的一種**行為。
在歐盟市場CE認(rèn)證屬強(qiáng)制性認(rèn)證,銷往歐洲的產(chǎn)品一旦貼附CE 標(biāo)志,不論有否宣告符合CE認(rèn)證要求,只要造成損失,業(yè)者都必須承擔(dān)法律責(zé)任。若被查證未符合CE 認(rèn)證要求而擅自行銷者,處罰從重。
CE認(rèn)證標(biāo)志有什么要求?
2006/95/EC指令關(guān)于CE認(rèn)證標(biāo)志的大小和形狀的規(guī)定: CE認(rèn)證標(biāo)志應(yīng)由法語單詞首字母"CE"構(gòu)成,如果CE認(rèn)證標(biāo)志被縮小或擴(kuò)大時,應(yīng)嚴(yán)格遵照圖中給定的比例。CE認(rèn)證標(biāo)志的各組成部分必須有相同的垂直尺寸,并且高度不得小于5毫米。
如何做CE認(rèn)證?
1:認(rèn)證咨詢---提供產(chǎn)品相關(guān)資料
2:認(rèn)證報(bào)價(jià)---評估檢測費(fèi)用和時間
3:填寫申請表、回簽合同和樣品快遞
4:實(shí)驗(yàn)室對樣品進(jìn)行CE檢測
5:通過測試后,簽發(fā)CE報(bào)告
6:CE認(rèn)證報(bào)告、發(fā)票等寄送服務(wù)
CE認(rèn)證要準(zhǔn)備哪些材料?
1準(zhǔn)備2-3個檢測樣品
2.產(chǎn)品說明書
3.電路圖和PCB圖
4.申請表(我們提供表格)
5.零部件清單
什么產(chǎn)品涉及到CE認(rèn)證?
家用電器、工業(yè)機(jī)器、IT設(shè)備、汽車零配件、電源適配器、辦公設(shè)備、照明設(shè)備、 醫(yī)療產(chǎn)品、機(jī)械產(chǎn)品、電子消費(fèi)產(chǎn)品等
CE認(rèn)證要做什么測試?
擦拭標(biāo)簽、抗腐蝕、電源線拉力、接地連續(xù)性、IPXX防水防塵測試、絕緣電阻、高壓測試、工作電壓、耐熱性、正常穩(wěn)升、爬電距離和電氣間隙、異常溫升、灼熱絲、針焰、漏電啟痕、球壓、扭力、EMI電磁干擾、EMS電磁敏感 等等
CE認(rèn)證需要多少錢?
答:準(zhǔn)確的CE認(rèn)證費(fèi)用需要您提供下產(chǎn)品圖片和資料,按照以往的客戶測試情況,由于我們會給予客戶一定的優(yōu)惠,因此CE費(fèi)用大多數(shù)都偏低,具體要根據(jù)產(chǎn)品的復(fù)雜情況,歡迎您咨詢我們!
CE認(rèn)證是否需要工廠審查?是否有其他后續(xù)費(fèi)用?
答:CE認(rèn)證與CCC、UL等認(rèn)證不一樣,只針對樣品進(jìn)行安全測試,因此沒有工廠審查,如果產(chǎn)品沒有改變、測試標(biāo)準(zhǔn)沒有較新的話,不會有其他的后續(xù)費(fèi)用。
CE認(rèn)證時間多久?
答:目前,常規(guī)產(chǎn)品CE認(rèn)證主要測試兩部分,一個是EMC電磁兼容測試,另外一個LVD安規(guī)測試,一般產(chǎn)品進(jìn)行CE測試時間為10天左右。
CE認(rèn)證報(bào)告有效期多長時間?
答:CE認(rèn)證沒有硬性的有效時間限制,一般可以一直有效,但在下面幾種情況下,產(chǎn)品需重新認(rèn)證或證書需較新:
1:以前認(rèn)證時用的指令被新指令替代
2:認(rèn)證產(chǎn)品做出重大改變
3:產(chǎn)品進(jìn)入市場后出現(xiàn)安全問題,證書被官方取消.
詞條
詞條說明
武漢市做ISO13485檢測機(jī)構(gòu)ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是專門用于醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的一個完全獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn),是以ISO9001《質(zhì)量管理體系要求》標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)。ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是以醫(yī)療器械法規(guī)為主線,強(qiáng)調(diào)實(shí)施醫(yī)療器械法規(guī)的重要性,提出相關(guān)的醫(yī)療器械法規(guī)要求,通過滿足醫(yī)療器械法規(guī)的要求,來確保醫(yī)療器械的安全有效,ISO13485認(rèn)證是近年來GHTF在各國**間協(xié)調(diào)的重大突破,體現(xiàn)了醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量
什么是CE認(rèn)證 辦理CE認(rèn)證注意事項(xiàng)
什么是CE認(rèn)證 辦理CE認(rèn)證注意事項(xiàng) 相信有出口貿(mào)易的企業(yè)都對產(chǎn)品認(rèn)證有一定的了解,每一個國家都有相應(yīng)的法規(guī)來進(jìn)行規(guī)范,拿歐盟來說,如果生產(chǎn)商想要將產(chǎn)品通往歐盟的任何一個國家,都必須為產(chǎn)品辦理CE認(rèn)證,只有根據(jù)相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)通過認(rèn)證后,產(chǎn)品才能通往歐盟,并且在歐盟市場上進(jìn)行銷售。CE認(rèn)證是產(chǎn)品通往歐盟國家的通行證,它是只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求,協(xié)調(diào)
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電風(fēng)扇做CE認(rèn)證測試項(xiàng)目
電風(fēng)扇做CE認(rèn)證測試項(xiàng)目什么是CE認(rèn)證?? CE認(rèn)證標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的通行證。凡是貼有ce標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售。無須符合每個成員國要求,就能實(shí)現(xiàn)商品在歐盟成員國內(nèi)的自由流通。在銷售產(chǎn)品上強(qiáng)制性打上CE認(rèn)證標(biāo)志,是對產(chǎn)品的一種**行為。? 在歐盟市場CE認(rèn)證屬強(qiáng)制性認(rèn)證,銷往歐洲的產(chǎn)品一旦貼附CE 標(biāo)志,不論有否宣告符合CE認(rèn)證
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