化妝品備案,是指生產(chǎn)企業(yè)或進(jìn)口化妝品的經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)備案。企業(yè)應(yīng)當(dāng)向省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交下列資料:(一)企業(yè)基本情況;(二)產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號(hào)、生產(chǎn)日期和批號(hào);(三)生產(chǎn)許可證或者備案憑證復(fù)印件;(四)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證明文件、產(chǎn)品質(zhì)量合格聲明;(五)化妝品批準(zhǔn)文號(hào);(六)產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告;(七)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);(八)標(biāo)簽;(九)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的技術(shù)報(bào)告;(十)產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)證報(bào)告;(十一)化妝品使用說(shuō)明書(shū)及產(chǎn)品標(biāo)簽等相關(guān)資料?;瘖y品化妝品備案申請(qǐng)書(shū)包括企業(yè)名稱(法人或其他組織名稱)、地址;產(chǎn)品類(lèi)別;生產(chǎn)許可證編號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期及保質(zhì)期;產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號(hào)及生產(chǎn)日期;產(chǎn)品標(biāo)簽內(nèi)容等項(xiàng)內(nèi)容;需要提交的其他文件等內(nèi)容。由申請(qǐng)單位提供。如果產(chǎn)品在銷(xiāo)售過(guò)程中出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量不合格或者過(guò)期不能使用怎么辦?有哪些方法可以避免呢?企業(yè)應(yīng)該如何辦理化妝品備案呢?】辦理備案手續(xù)前應(yīng)準(zhǔn)備的資料及注意事項(xiàng):有哪些?
(一)化妝品備案申請(qǐng)書(shū)(一)化妝品名稱、規(guī)格型號(hào)、生產(chǎn)日期和批號(hào),產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號(hào),產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告;
(二)產(chǎn)品標(biāo)簽內(nèi)容等項(xiàng)內(nèi)容;(三)所需其他文件:?jiǎn)挝粻I(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(加蓋公章);產(chǎn)品標(biāo)簽內(nèi)容、生產(chǎn)企業(yè)名稱、生產(chǎn)許可證或者備案憑證復(fù)印件;(四)申請(qǐng)備案的化妝品應(yīng)當(dāng)同時(shí)提供由合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可的化妝品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的化妝品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告(如《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》或《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》或國(guó)家有關(guān)規(guī)定)和產(chǎn)品質(zhì)量合格證明文件。
(二)化妝品批準(zhǔn)文號(hào);
生產(chǎn)許可證復(fù)印件。如產(chǎn)品涉及特殊用途化妝品的,還應(yīng)當(dāng)提供特殊用途化妝品批準(zhǔn)文號(hào)。特殊用途化妝品備案申請(qǐng)應(yīng)當(dāng)提交符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定的材料。申請(qǐng)資料包括:生產(chǎn)許可備案資料原件;相關(guān)資料(包括:產(chǎn)品備案資料原件及復(fù)印件等)及附件;產(chǎn)品標(biāo)簽的內(nèi)容頁(yè)。需要說(shuō)明的是化妝品備案申請(qǐng)內(nèi)容與企業(yè)報(bào)送給國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)備案的內(nèi)容相同或者近似。企業(yè)申請(qǐng)辦理化妝品備案需提供相應(yīng)資料原件及復(fù)印件;國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)另有規(guī)定的除外。
(三)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證明文件、產(chǎn)品質(zhì)量驗(yàn)證報(bào)告、安全標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)證報(bào)告,產(chǎn)品標(biāo)簽內(nèi)容等項(xiàng)內(nèi)容;
【企業(yè)基本情況】;(四)企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;(五)法定代表人或負(fù)責(zé)人身份證復(fù)印件;(七)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)(適用于無(wú)防腐劑類(lèi)的化妝品)。
(四)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及其標(biāo)簽;
化妝品標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家法律、法規(guī)和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),并與產(chǎn)品實(shí)際相符?;瘖y品使用說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)包含化妝品適宜人群、注意事項(xiàng)、特殊用途化妝品說(shuō)明、使用方法、注意事項(xiàng)等內(nèi)容。應(yīng)當(dāng)載明產(chǎn)品適宜人群、使用方法及使用注意事項(xiàng)等。如產(chǎn)品中含有的,還應(yīng)當(dāng)提交相應(yīng)的證明材料。
(五)相關(guān)產(chǎn)品技術(shù)要求及其他有關(guān)資料;
產(chǎn)品生產(chǎn)技術(shù)要求包括產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和工藝要求。對(duì)產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)當(dāng)在其產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)或者標(biāo)簽上予以明確說(shuō)明。屬于特殊用途的化妝品,應(yīng)當(dāng)提供相應(yīng)的技術(shù)要求;如果屬于備案產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)提供國(guó)家藥監(jiān)局或者省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的技術(shù)要求。其他資料由生產(chǎn)企業(yè)提供。
(五)申請(qǐng)人向食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交的其他材料。
如何判斷產(chǎn)品質(zhì)量合格呢?要了解產(chǎn)品本身質(zhì)量好壞,可以查看產(chǎn)品包裝上用來(lái)標(biāo)示的標(biāo)志是什么,或者是包裝上是否有生產(chǎn)許可證標(biāo)志內(nèi)容了,如果沒(méi)有標(biāo)示就會(huì)被貼上了宣傳標(biāo)語(yǔ),或者是使用劣質(zhì)的原料來(lái)生產(chǎn)一些偽劣品會(huì)造成消費(fèi)者購(gòu)買(mǎi)到假冒偽劣的化妝品。在這樣的情況下,消費(fèi)者可以向食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)投訴舉報(bào)?;蛘呖梢晕谢瘖y品檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè)。
詞條
詞條說(shuō)明
黑龍江大興安嶺化妝品生產(chǎn)潔凈廠房檢測(cè)費(fèi)用
食品生產(chǎn)潔凈廠房的要求是很高的,需要嚴(yán)格按照食品生產(chǎn)潔凈廠房的設(shè)計(jì)規(guī)范來(lái)進(jìn)行建設(shè),如果沒(méi)有進(jìn)行相關(guān)設(shè)計(jì)就盲目建設(shè)食品生產(chǎn)潔凈廠房會(huì)帶來(lái)很大的安全隱患。 所以建設(shè)食品生產(chǎn)潔凈廠房一定要進(jìn)行相關(guān)的檢測(cè)和驗(yàn)收。 對(duì)于目前市場(chǎng)上比較常見(jiàn)的幾種食品工業(yè)潔凈廠房類(lèi)型也做了一個(gè)簡(jiǎn)單對(duì)比。 在了解了這些類(lèi)型以后,再去做進(jìn)一步地了解和分析也不遲,對(duì)于具體地檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)、注意事項(xiàng)都有了較清楚的認(rèn)知。 一、氣密性 氣密性
湖北黃岡醫(yī)院手術(shù)室檢測(cè)檢測(cè)周期
手術(shù)室是醫(yī)學(xué)和手術(shù)的**場(chǎng)所,它要求環(huán)境非常嚴(yán)格,以確?;颊叩氖中g(shù)過(guò)程和術(shù)后康復(fù)。手術(shù)室檢測(cè)項(xiàng)目包括溫濕度、照度、噪聲、沉降菌和浮游菌等多個(gè)方面,這些指標(biāo)對(duì)于手術(shù)室的運(yùn)營(yíng)和維護(hù)至關(guān)重要。 溫濕度檢測(cè) 溫濕度是手術(shù)室環(huán)境較基本的參數(shù),它們對(duì)手術(shù)室環(huán)境的穩(wěn)定性和舒適性具有重要影響。一般來(lái)說(shuō),手術(shù)室的溫度應(yīng)在22-26攝氏度之間,相對(duì)濕度應(yīng)在40-60%之間。高溫和濕度可能導(dǎo)致手術(shù)人員疲勞,影響手術(shù)效
山東聊城制藥廠生產(chǎn)車(chē)間潔凈室檢測(cè)評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)
潔凈室是一種具有嚴(yán)格要求的特殊空間,廣泛應(yīng)用于電子、生物、醫(yī)藥等領(lǐng)域。為了確保潔凈室的質(zhì)量,需要進(jìn)行潔凈室檢測(cè)。本文將分享關(guān)于潔凈室檢測(cè)的項(xiàng)目和標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)內(nèi)容。 一、潔凈室檢測(cè)項(xiàng)目 空氣微生物檢測(cè) 空氣微生物檢測(cè)是檢測(cè)潔凈室內(nèi)空氣中微生物濃度的方法。主要檢測(cè)菌落總數(shù)、真菌總數(shù)和細(xì)菌總數(shù)。此項(xiàng)檢測(cè)可以確保潔凈室內(nèi)空氣質(zhì)量達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。 空氣顆粒物檢測(cè) 空氣顆粒物檢測(cè)是檢測(cè)潔凈室內(nèi)空氣中顆粒物濃度的
云南玉溪化妝品卸妝油檢測(cè)第三方機(jī)構(gòu)
企業(yè)在進(jìn)行化妝品備案之前,需要先了解國(guó)家的化妝品管理法規(guī)和化妝品備案相關(guān)的要求。對(duì)于企業(yè)來(lái)說(shuō),要想做好化妝品備案需要具備哪些條件?有哪些材料?這些問(wèn)題都需要進(jìn)行詳細(xì)的了解。同時(shí)要準(zhǔn)備哪些材料呢?企業(yè)需要準(zhǔn)備符合國(guó)家法律法規(guī)要求的材料才可以進(jìn)行化妝品備案。 一、材料準(zhǔn)備 (1)《化妝品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件:申請(qǐng)人名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)組織形式、主要生產(chǎn)設(shè)備等基本情況的
公司名: 山東中安生物安全檢測(cè)有限公司
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山東青島醫(yī)院無(wú)菌病房檢測(cè)評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)
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貴州貴陽(yáng)制藥廠生產(chǎn)車(chē)間潔凈室檢測(cè)CMA機(jī)構(gòu)
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河南信陽(yáng)食品廠生產(chǎn)車(chē)間潔凈室檢測(cè)評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)
江西宜春醫(yī)院無(wú)菌病房檢測(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
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