吹風(fēng)筒UL報告需要什么資料,UL標準測試報告比UL認證簡單得多,不需要工廠審核,只需要ISO17025/ILACISO17025標準認可的實驗室(即我國簡稱CNAS實驗室)出具的相關(guān)標準合格測試報告。成本和時間都比UL認證好,但也有一些不足,就是UL測試報告只針對平臺上的審核和規(guī)則,對線下銷售影響不大。
現(xiàn)在平臺競爭也愈顯激烈,不合規(guī)范的操作也越來越多,隨之平臺要求越來越高!之前,UL認證并不做要求,但是較近有賣家反應(yīng)產(chǎn)品因為缺少UL認證被下架,今天主要針對電子產(chǎn)品類的UL認證進行解讀。
UL報告的標準是什么?
鋰電池組UL2054
移動電源UL2056
電芯UL1642
車充UL2089
音UL62368
數(shù)據(jù)線UL9990
電咖啡壺UL1082
掛燙機UL1005
家用類似電器UL60335
LED顯示屏UL48
基本上電子電器產(chǎn)品上美國站都需要提供UL報告,不同電子產(chǎn)品測試標準也不一樣,常見的有:電芯UL1642、電池UL2054、移動電源UL2056、車充UL2089、音和IT類UL62368、小家電類UL60335等,另外除了UL報告,電子產(chǎn)品上國內(nèi)站還需要辦理FCC認證,如果是激光類、化妝品、器械、食品類還得辦理FDA注冊。
吹風(fēng)筒UL報告需要什么資料,UL報告只能在美國站使用嗎?并非如此,UL作為美國較*的安全認證機構(gòu)之一,其*性和專業(yè)性**世界各地。如Amazon賣家較多的幾個站點——美國站、歐洲站、日本站,很多產(chǎn)品在發(fā)送的認證要求郵件中,都會出現(xiàn)UL的身影,您也可以簡單理解為:UL認證在平臺內(nèi)大多數(shù)時候是通用的。PS:是根據(jù)的郵件要求提供相關(guān)的認證文件,否則可能導(dǎo)致審核不過。
不同的產(chǎn)品測試標準不同,測試項目也不同,所以檢測費用也不同。深圳環(huán)測威檢測機構(gòu)擁有獨立實驗室,擁有CNAS、CMA授權(quán)資質(zhì),可以協(xié)助企業(yè)一站式辦理產(chǎn)品UL報告,解決企業(yè)UL報告辦理難題,歡迎留言咨詢了解相關(guān)UL報告辦理事宜!
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于食品FDA注冊,CE認證費用,美國FDA注冊,CE認證多少錢,CE認證機構(gòu)費用等
詞條
詞條說明
監(jiān)測儀標準RoHS檢測有效期多久,RoHS步標識包括橙標、綠標以及有害物質(zhì)含量表,其中橙標和綠標如下:橙標和綠標,注:橙色圖形代表產(chǎn)品含有某些有毒有害物質(zhì),圖形中可替換數(shù)字為環(huán)保使用年限,在環(huán)保使用期限內(nèi)可安全使用,**過環(huán)保使用期限應(yīng)進入回收系統(tǒng)。綠色圖形代表產(chǎn)品不含有有毒有害物質(zhì),為綠色環(huán)保物質(zhì)廢棄后回收利用。 隨著電器電子產(chǎn)品的廢棄和回收處置,其內(nèi)部的鄰苯二甲酸酯類化合物會大量涌入生態(tài)環(huán)境,對
銅螺母國推RoHS認證一般多少錢,2022年3月14日,工業(yè)和信息化部電器電子產(chǎn)品污染標準工作組在組織召開的“深化電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用管理工作啟動會”上提到,目前已提交《電子電氣產(chǎn)品中限用物質(zhì)的**要求》(當(dāng)前標準編號為:GB/T26572-2011)標準修改單,擬在原有6種有害物質(zhì)(鉛、鎘、六價鉻、汞、多溴聯(lián)苯和多溴聯(lián)苯醚)基礎(chǔ)上新增4種鄰苯二甲酸酯類有害物質(zhì)的**要求,預(yù)計于2022年
取暖器UL報告檢測報告,現(xiàn)在平臺競爭也愈顯激烈,不合規(guī)范的操作也越來越多,隨之平臺要求越來越高!之前,UL認證并不做要求,但是較近有賣家反應(yīng)產(chǎn)品因為缺少UL認證被下架,今天主要針對電子產(chǎn)品類的UL認證進行解讀。 電芯UL1642測試報告UL 1642的主要測試項目包括室溫短路測試,55度短路測試,過充測試,擠壓測試,重物沖擊測試,機械沖擊測試,振動測試,熱箱測試,溫度沖擊測試,高空模擬測試,彈射測
沐浴露FDA注冊辦理費用介紹,注意:如果沒有 FDA 注冊,您將面臨將產(chǎn)品留在入境口岸或被要求將產(chǎn)品退回其原始位置的風(fēng)險。此外,您可能會遇到進口商的問題并失去業(yè)務(wù)。 美國代理并注冊機構(gòu)/設(shè)施:如果產(chǎn)品在 FDA 范圍內(nèi),那么您需要獲得 FDA 注冊號并為產(chǎn)品完成上市(如果適用),可以將產(chǎn)品信息遞交給FDA代理,F(xiàn)DA代理幫您完成注冊。 FDA化妝品注冊程序如下: 步驟1:制造商在FDA開設(shè)VCRP
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