旋轉(zhuǎn)蒸餾和水蒸氣蒸餾有什么區(qū)別

    1.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)

    蒸發(fā)對(duì)象:溶劑

    原理:把要蒸發(fā)的樣品置于圓底的旋蒸瓶中,用水浴(或油浴)加熱。加熱時(shí)旋蒸瓶在電機(jī)帶動(dòng)下旋轉(zhuǎn),從而把溶液不斷的“攤”在瓶壁上,加大了蒸發(fā)的面積,從而提高的蒸發(fā)的速率。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)常與減壓設(shè)備(真空泵)聯(lián)合使用,真空泵將體系內(nèi)壓強(qiáng)從1atm降到零點(diǎn)幾、零點(diǎn)零幾個(gè)大氣壓,甚至較低,從而降低了液體的沸點(diǎn)(比如,在6.6 mbar的氣壓下,DMF和DMSO的沸點(diǎn)都下降到50°C左右)

    2.水蒸汽蒸餾

    蒸發(fā)對(duì)象:溶質(zhì)

    原理:將水蒸氣連續(xù)通入含有可揮發(fā)物質(zhì) A的混合液,在達(dá)到相平衡時(shí),汽相含有水蒸氣和組分A,汽相的總壓等于水蒸氣分壓和組分 A分壓之和。當(dāng)汽相總壓等于外壓時(shí),液體便在遠(yuǎn)**組分A的正常沸點(diǎn)的溫度下沸騰,組分A隨水蒸氣蒸出。比如,苯的沸點(diǎn)為156°C,但在水蒸汽蒸餾的條件下,95°C即可蒸出。在水蒸氣蒸餾操作中,水蒸氣起到載熱體和降低沸點(diǎn)的作用。原則上,任何與料液不互溶的氣體或蒸氣皆可使用;但水蒸氣**易得,冷卻后*分離,故較為常用。對(duì)于沸點(diǎn)較高的溶質(zhì),往往使用過熱蒸汽(溫度**100°C的蒸汽)作為熱源。有時(shí)也可以與減壓設(shè)備配合使用,以降低沸點(diǎn)。


    共同點(diǎn):可以在相對(duì)低的溫度(**原有沸點(diǎn))下完成溶質(zhì)和溶劑的分離

    區(qū)別:

    (1)蒸發(fā)對(duì)象不同。旋蒸是蒸發(fā)溶劑,操作完畢后取溶質(zhì)(溶劑收集只是為了回收利用和減少污染);水蒸汽蒸餾是蒸出并收集溶質(zhì)

    (2)熱源不同。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)用水浴/油?。凰羝麴s用水蒸汽+底部加熱=兩個(gè)熱源

    (3)水蒸汽蒸餾是要在沸騰的條件下操作;而旋轉(zhuǎn)蒸發(fā),對(duì)于不易暴沸的液體,可以在沸騰條件下操作,對(duì)*暴沸的液體,就要控制溫度和壓力,使其在接近但**沸點(diǎn)的條件下平穩(wěn)蒸發(fā)。


    一般的,在實(shí)驗(yàn)室操作的條件下,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)比水蒸汽蒸餾節(jié)省時(shí)間(旋蒸一般是幾分鐘到十幾分鐘,通常不**過半小時(shí);水蒸汽蒸餾多半在1小時(shí)以上),但如果樣品基體比較復(fù)雜(比如食品、環(huán)境樣品),旋蒸過程中可能產(chǎn)生泡沫沖上來(lái),旋干了之后剩下的殘?jiān)餐容^多,后續(xù)操作如果要用比較精密的儀器的話,往往在重新溶解之后還要配合過濾、離心等操作。

    水蒸汽蒸餾雖然相對(duì)比較耗時(shí),但得到的蒸餾產(chǎn)品較“干凈”,很少甚至沒有固體和高沸點(diǎn)雜質(zhì)。


    杭州川一實(shí)驗(yàn)儀器有限公司專注于全自動(dòng)氮吹儀,一體化蒸餾儀,光化學(xué)反應(yīng)儀,氮?dú)獍l(fā)生器,分子蒸餾儀等, 歡迎致電 17366658694

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