藍(lán)牙耳機(jī)*報(bào)告辦理注意事項(xiàng)

時(shí)間：2023-03-28作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：30

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  詞條說明

• 管制產(chǎn)品SAA認(rèn)證哪里可以做

  管制產(chǎn)品SAA認(rèn)證哪里可以做？RCM認(rèn)證管控電氣產(chǎn)品主要分為非管制類和管制類產(chǎn)品，因?yàn)椴皇撬械漠a(chǎn)品打上RCM標(biāo)記的都需要備案登記。非管制類產(chǎn)品*登記，目前只規(guī)定了Level 3電氣產(chǎn)品需要登記，總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險(xiǎn)系數(shù)較高的61個(gè)大類。從2013年3月1日發(fā)布了這個(gè)要求之后，有三年的過渡期，已于2016年3月1日開始強(qiáng)制執(zhí)行，所以廠家需嚴(yán)格按照要求執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)測試。 ERA

• 五金產(chǎn)品TDS技術(shù)說明書可找哪些實(shí)驗(yàn)室

  五金產(chǎn)品TDS技術(shù)說明書可找哪些實(shí)驗(yàn)室，MSDS簡述了化學(xué)品對(duì)人類健康和環(huán)境的危害，并提供了如何安全處理、儲(chǔ)存和使用化學(xué)品的信息。在為用戶提供的一項(xiàng)服務(wù)中，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)隨化工產(chǎn)品一起向用戶提供安全說明，使使用者明了化學(xué)品的相關(guān)危害，在使用時(shí)主動(dòng)進(jìn)行防護(hù)，起到減少職業(yè)危害，防止化學(xué)事故發(fā)生。當(dāng)前，美國、日本、歐盟等發(fā)達(dá)國家已普遍建立和實(shí)施MSDS制度，要求危險(xiǎn)化學(xué)品的制造商在產(chǎn)品銷售、運(yùn)輸或出口時(shí)，提

• 果凍FDA認(rèn)證哪里可以做

  果凍FDA認(rèn)證哪里可以做，食品類FDA注冊較新美國FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊每兩年較新注冊一次，較新注冊時(shí)間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日，較近一次的較新注冊時(shí)間將為2022年10月1日上午12：01--2022年12月31日下午11：59，2022年10月1日之前完成注冊的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時(shí)間內(nèi)沒有進(jìn)行較新注冊，之前的FDA注冊號(hào)將被取消。美國FDA注冊號(hào)較新。 &nb

• 睫毛膏美國FDA檢測申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)

  睫毛膏美國FDA檢測申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)。眾所周知，F(xiàn)DA 之前有一項(xiàng)化妝品自愿注冊計(jì)劃，但由于《2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》新規(guī)定了化妝品工廠注冊和產(chǎn)品列名的要求，F(xiàn)DA于 2023年3月27日結(jié)束了該自愿注冊計(jì)劃，并計(jì)劃在2023年10月推出新的注冊系統(tǒng)以滿足法規(guī)規(guī)定的化妝品工廠注冊和產(chǎn)品列名的要求。近日FDA發(fā)布化妝品工廠注冊及產(chǎn)品登記指南草案，該指南提供了工廠注冊和產(chǎn)品列名的建議和說明。 美國