直發(fā)器METI認(rèn)證所需資料周期

    直發(fā)器METI認(rèn)證所需資料周期,PSE認(rèn)證是日本針對(duì)電氣用品的一個(gè)強(qiáng)制性安全認(rèn)證,是日本電氣用品的強(qiáng)制性市場(chǎng)準(zhǔn)入制度。根據(jù)產(chǎn)品不同,PSE認(rèn)證又分為“特定電氣用品”和“非特定電氣用品”,前者銘牌貼菱形PSE標(biāo)志,后者銘牌貼圓形PSE標(biāo)志,不同類別產(chǎn)品PSE認(rèn)證費(fèi)用不同。

    一份METI備案文件,可以對(duì)應(yīng)所有產(chǎn)品嗎?這是不可以的。一份PSE認(rèn)證對(duì)應(yīng)一份METI備案文件,如果PSE證書對(duì)應(yīng)多個(gè)型號(hào),那么這個(gè)證書里面的型號(hào)可以進(jìn)行一次性備案,但電池產(chǎn)品只可以一個(gè)型號(hào)備案一份。


    一份METI備案文件,可以對(duì)應(yīng)所有產(chǎn)品嗎?這是不可以的。一份PSE認(rèn)證對(duì)應(yīng)一份METI備案文件,如果PSE證書對(duì)應(yīng)多個(gè)型號(hào),那么這個(gè)證書里面的型號(hào)可以進(jìn)行一次性備案,但電池產(chǎn)品只可以一個(gè)型號(hào)備案一份。

    法規(guī)要求日本的采購(gòu)商在購(gòu)進(jìn)商品后一個(gè)月內(nèi)必須向日本METI注冊(cè)申報(bào),并必須將采購(gòu)商名稱或ID標(biāo)在產(chǎn)品上,以便在今后產(chǎn)品銷售過(guò)程中進(jìn)行監(jiān)督管理。

    目前在清關(guān)上沒(méi)有強(qiáng)制性做METI要求,只有日本站強(qiáng)制要求商家需提供METI備案和PSE認(rèn)證,且凡是在PSE認(rèn)證目錄內(nèi)的產(chǎn)品都需METI備案。

    直發(fā)器METI認(rèn)證所需資料周期,METI備案辦理須知事項(xiàng):1、營(yíng)業(yè)執(zhí)照;2、 產(chǎn)品自主檢查報(bào)告;3、只能以工廠申請(qǐng)備案;產(chǎn)品上面的銘牌標(biāo)簽,一定要打進(jìn)口商。并且是在PSE的這個(gè)圓形標(biāo)志的下方。如果在日本銷售的產(chǎn)品沒(méi)有進(jìn)口商和圓形標(biāo)志,到時(shí)候出了問(wèn)題的話,不負(fù)責(zé)。

    以上便是為大家介紹一下的相關(guān)METI備案的具體內(nèi)容,對(duì)于此事你還有什么不理解的,熱烈歡迎來(lái)咨詢環(huán)測(cè)威檢測(cè)工作人員,咨詢?nèi)魏螁?wèn)題或提出檢METI備案申請(qǐng),我們*會(huì)盡快給你提供答復(fù)和認(rèn)證方案。

    電子白板METI備案第三方檢測(cè)報(bào)告


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 面膜VCRP注冊(cè)申請(qǐng)流程

    面膜VCRP注冊(cè)申請(qǐng)流程,某些產(chǎn)品同時(shí)符合化妝品和藥品的定義,這個(gè)可能發(fā)生在產(chǎn)品有兩種預(yù)期使用目的時(shí)。例如:去屑洗發(fā)水、防蛀牙膏、止汗劑、防曬保濕水和防曬化妝品。 2023年3月27日,美國(guó)食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄,包括安全記錄等。 FDA禁止化妝品中使用哪些成分?除色素添加劑和一些違禁成分外,化

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