亞馬遜SVHC檢測報(bào)告辦理費(fèi)用

    SVHC檢測報(bào)告辦理費(fèi)用,REACH對企業(yè)的影響:REACH對許多行業(yè)的眾多公司產(chǎn)生影響,即使是那些可能不會認(rèn)為自己涉及化學(xué)品的公司。制造商:如果您制造化學(xué)品,無論是自己使用還是供給其他人(即使是出口),那么您可能會在REACH下承擔(dān)一些重要的責(zé)任。進(jìn)口商:如果您從歐盟/歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外購買任何產(chǎn)品,您可能會在REACH下承擔(dān)一些責(zé)任。它可以是單獨(dú)的化學(xué)品,用于向前銷售的混合物或成品,如衣服,家具或塑料制品。
       
    REACH要求的責(zé)任,例如注冊或標(biāo)簽,由歐盟進(jìn)口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進(jìn)口商需要求助于他們的非歐盟供應(yīng)商,并要求他們提供履行責(zé)任所需要的信息。作為非歐盟制造商,您應(yīng)該通過任命代表,根據(jù)REACH法規(guī)履行進(jìn)口商義務(wù),進(jìn)一步支持您的客戶,即在歐盟成立的進(jìn)口商。


     REACH法規(guī)管控的產(chǎn)品范圍相當(dāng)廣泛,包括電子電氣產(chǎn)品、紡織品、家居、化學(xué)品等,只有少數(shù)產(chǎn)品不在REACH的管控范圍之內(nèi)。對于企業(yè)而言,深入了解REACH對應(yīng)要求是企業(yè)采取針對性管控措施的基礎(chǔ)。

    SVHC檢測報(bào)告辦理費(fèi)用,歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA注冊評估。提交 REACH 注冊檔案后,ECHA 會評估注冊是否符合法規(guī)要求。ECHA 和歐盟成員國評估注冊檔案的質(zhì)量以及測試建議,以澄清某種物質(zhì)是否對人類健康或環(huán)境構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn)。評估完成后,公司可能需要提交有關(guān)某些物質(zhì)的額外信息。



    根據(jù)REACH法規(guī)要求,當(dāng)產(chǎn)品中含有SVHC時(shí),企業(yè)需要履行相應(yīng)責(zé)任和義務(wù):SVHC清單中任一物質(zhì)在物質(zhì)/混合物類型的產(chǎn)品中濃度**過0.1%(w/w),需提交化學(xué)品安全數(shù)據(jù)表(SDS)給產(chǎn)品接收方。此外,根據(jù)《廢棄物框架指令》WFD要求,在歐盟市場上投放SVHC含量**過0.1%的物品必須提交SCIP通報(bào),通報(bào)應(yīng)確定復(fù)雜物品中SVHC**出0.1%的物品,并確定其在復(fù)雜物品中的位置。
      
    環(huán)測威致力于建設(shè)、環(huán)保、健康的和諧社會,力圖在檢驗(yàn)、鑒定、測試、認(rèn)證及質(zhì)量研究領(lǐng)域成為受人信賴的機(jī)構(gòu)。我們承諾會嚴(yán)格遵守作業(yè)程序、執(zhí)行檢驗(yàn)檢測標(biāo)準(zhǔn),堅(jiān)持客觀立、公平的誠信原則、刻守職業(yè)道德、承擔(dān)相應(yīng)社會責(zé)任,始終如一地向客戶提供質(zhì)量和服務(wù)。


    深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于CCC認(rèn)證多少錢,*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測機(jī)構(gòu),第三方檢測機(jī)構(gòu)等

  • 詞條

    詞條說明

  • 保溫杯FDA注冊申請流程

    保溫杯FDA注冊申請流程,美國代理人注意事項(xiàng):美國代理人不能只是郵箱、語音電話,或者作為國外工廠代理人的個(gè)人地址根本就不存在的場所。美國代理必須能隨時(shí)接聽FDA打來的電話。FDA會不定期隨機(jī)地與美國代理人聯(lián)系,對于信息不真實(shí)的代理人,F(xiàn)DA會要求工廠提供真實(shí)信息,否則,會進(jìn)行處罰,甚至注銷工廠的注冊編號。 FDA管理的所有食品標(biāo)簽必須是真實(shí)的,沒有誤導(dǎo)性的。大多數(shù)預(yù)制食品都需要適當(dāng)?shù)臉?biāo)簽,包括營養(yǎng)

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