濰坊涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品衛(wèi)生代理公司

時(shí)間：2023-07-10作者：山東華瑞認(rèn)證技術(shù)有限公司瀏覽：24

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• 詞條

  詞條說明

• 消防產(chǎn)品3C認(rèn)證辦理流程收費(fèi)項(xiàng)目

  (一)消防產(chǎn)品3C認(rèn)證申請(qǐng)費(fèi)。認(rèn)證機(jī)構(gòu)在受理強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證申請(qǐng)時(shí)向申請(qǐng)認(rèn)證企業(yè)收取申請(qǐng)費(fèi)。 (二)消防產(chǎn)品3C認(rèn)證產(chǎn)品檢測費(fèi)。產(chǎn)品檢測機(jī)構(gòu)按照產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)要求，對(duì)申請(qǐng)認(rèn)證的產(chǎn)品進(jìn)行檢測并出具檢測報(bào)告時(shí)，向申請(qǐng)認(rèn)證企業(yè)收取產(chǎn)品檢測費(fèi)。相關(guān)申請(qǐng)材料參考創(chuàng)新達(dá)—消防產(chǎn)品3C認(rèn)證材料清單 (三)工廠審查費(fèi)。認(rèn)證機(jī)構(gòu)按照3C認(rèn)證產(chǎn)品的工廠審查要求，對(duì)申請(qǐng)認(rèn)證企業(yè)進(jìn)行文件審查、現(xiàn)場審核并出具工廠審查報(bào)告

• 醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)服務(wù)代理公司

  1．法規(guī)依據(jù) 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（**令*650號(hào)）的規(guī)定，對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理。 第Ⅰ類是風(fēng)險(xiǎn)程度低，實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械，境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)需要在所在地市藥監(jiān)局進(jìn)行備案，境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要委托境內(nèi)代理人在CFDA進(jìn)行備案。 第Ⅱ類是具有中度風(fēng)險(xiǎn)，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械，境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)需要在所在地?。ㄖ陛犑校┧幈O(jiān)局進(jìn)行注冊(cè)，境外

• 濰坊涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品衛(wèi)生代理公司

  一、需要提交哪些資料呢？ 1、產(chǎn)品材料及配方 2、生產(chǎn)工藝簡述及簡圖 3、生產(chǎn)工藝簡述及簡圖 4、生產(chǎn)設(shè)備清單 5、檢驗(yàn)項(xiàng)目及檢驗(yàn)設(shè)備清單 6、產(chǎn)品包裝設(shè)計(jì)、產(chǎn)品說明書 7、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 8、產(chǎn)品的彩色照片 9、委托生合同 10、商標(biāo)注冊(cè)或受理證明 11、法定代表人/負(fù)責(zé)人委托書 12、生產(chǎn)車間、檢驗(yàn)室平面布局圖 13、工商營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件 14、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 二、申請(qǐng)條件 1. 申報(bào)產(chǎn)品為《涉及飲

• 一類醫(yī)療器械生產(chǎn)一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案流程

  一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案申請(qǐng)材料，一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程，山東三潤認(rèn)證服務(wù)小編告訴您 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（**令*739號(hào)）的規(guī)定，對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理。 第Ⅰ類是風(fēng)險(xiǎn)程度低，實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械，境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)需要在所在地市藥監(jiān)局進(jìn)行備案，境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要委托境內(nèi)代理人在NMPA進(jìn)行備案。 第Ⅱ類是具有中度風(fēng)險(xiǎn)，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有