歐盟REACH檢測如何判定是否有效

時間：2023-07-06

歐盟REACH檢測如何判定是否有效？誰管理SVHC認證清單？歐洲化學品*（ECHA）負責管理、較新和發(fā)布SVHC清單。較新基于 ECHA 或國家主管部門的建議、公眾咨詢和科學研究。SVHC認證清單上有多少物質？截至2023年1月，SVHC候選清單包含233個條目。但是，有些條目是物質家族，因此清單上的單個物質的實際數(shù)量**過300種。隨著更多潛在有害物質的識別，清單每年都在繼續(xù)增加。

歐盟REACH合規(guī)要求：產品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關法規(guī)范圍內每年在歐盟生產或進口到一噸以上的物質的特性和用途的信息。REACH 沒有標準的報告模板——全材料聲明（FMD）、證書、安全數(shù)據(jù)表和測試報告都是可以從供應商處收集的有效信息的示例。收集數(shù)據(jù)后，公司必須評估任何范圍內物質造成的危害和潛在風險。然后在第二步中將此信息與 ECHA 共享。

通過簡化REACH合規(guī)性：REACH 合規(guī)性不僅僅包括 SVHC 使用報告。公司還必須及時了解法規(guī)的變化（例如每六個月較新一次 SVHC 候選清單），從供應商處收集數(shù)據(jù)，并確保文件的正確應用。如果沒有適當?shù)馁Y源和工具，這個過程會非常困難，尤其是對于遵守其他 REACH 計劃的公司而言。

根據(jù)REACH法規(guī)要求，當產品中含有SVHC時，企業(yè)需要履行相應責任和義務：如果以下兩個條件同時滿足，物品的歐盟制造商或進口商需在物質納入SVHC清單起六個月內向ECHA通報：1）SVHC在物品中的含量**過0.1%；2）物品中該SVHC制造或進口到歐盟的總量**過1噸/每年/每制造商或進口商。

REACH認證SVHC檢測應對措施：法規(guī)合規(guī)：企業(yè)需要遵守REACH法規(guī)的要求，包括注冊、報告和授權等程序。如果物質被列為候選物質，企業(yè)可能需要重新評估其合規(guī)性，并根據(jù)需要采取相應的措施。監(jiān)測和較新：企業(yè)應定期監(jiān)測ECHA公布的SVHC候選清單，并確保其產品和供應鏈的合規(guī)性。在有新的候選物質被列入清單時，企業(yè)需要相應地較新其合規(guī)策略和措施。

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