燈具REACH報告辦理周期,為了遵守該法規(guī),公司必須確定和管理其在歐盟生產(chǎn)和銷售的物質(zhì)的相關(guān)風(fēng)險。他們必須向ECHA演示物質(zhì)如何安全使用,并且必須向用戶傳達風(fēng)險控制措施。如果風(fēng)險無法控制,當局可以通過不同方式限制物質(zhì)的使用。從長遠來看,較危險的物質(zhì)應(yīng)該用危險較小的物質(zhì)代替。
REACH要求的責(zé)任,例如注冊或標簽,由歐盟進口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進口商需要求助于他們的非歐盟供應(yīng)商,并要求他們提供履行責(zé)任所需要的信息。作為非歐盟制造商,您應(yīng)該通過任命代表,根據(jù)REACH法規(guī)履行進口商義務(wù),進一步支持您的客戶,即在歐盟成立的進口商。
歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA 對物質(zhì)的裁決。如果 ECHA 發(fā)現(xiàn)與使用某些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險,這些物質(zhì)可能會受到限制、禁止或作為高度關(guān)注物質(zhì) (SVHC) 進行報告。未針對特定用途限制、禁止或授權(quán)的 SVHC 必須在用于產(chǎn)品之前進行報告。
燈具REACH報告辦理周期,如果在咨詢期后沒有收到具有挑戰(zhàn)性的反饋,該物質(zhì)將立即添加到列表中。具有挑戰(zhàn)性的評論或?qū)τ猛竞吞娲返脑u論會延長決策階段。在網(wǎng)站上了解有關(guān)將SVHC認證添加到候選清單的過程的更多信息。候選清單上的SVHC認證較終可以被推薦用于授權(quán)清單。一旦將 SVHC 添加到授權(quán)列表中,歐盟公司必須獲得授權(quán)才能繼續(xù)使用該物質(zhì)。授權(quán)清單確保SVHC認證盡可能被較安全的替代品取代。
SVHC (英文全稱Substances of Very High Concern),即高關(guān)注度物質(zhì),是指對人類和環(huán)境造成風(fēng)險而引起高度關(guān)注的一類物質(zhì)。ECHA(歐洲化學(xué)品管理局)對于具有一種或一種以上,根據(jù)REACH法規(guī)*57條的危險特性的物質(zhì),開展為期45天的公眾評議,被確認為SVHC的物質(zhì)會被加入到SVHC候選清單,此清單中物質(zhì)為REACH法規(guī)附錄XIV(授權(quán)物質(zhì)清單)的候選物質(zhì)。SVHC候選清單中物質(zhì),一般每年較新兩次。
環(huán)測威致力于建設(shè)、環(huán)保、健康的和諧社會,力圖在檢驗、鑒定、測試、認證及質(zhì)量研究領(lǐng)域成為受人信賴的機構(gòu)。我們承諾會嚴格遵守作業(yè)程序、執(zhí)行檢驗檢測標準,堅持客觀立、公平的誠信原則、刻守職業(yè)道德、承擔(dān)相應(yīng)社會責(zé)任,始終如一地向客戶提供質(zhì)量和服務(wù)。
詞條
詞條說明
兒童產(chǎn)品CPSC檢測認證檢測要求,為什么CPC認證審核沒通過:CPC認證提交審核失敗,一般是信息不全,或者對不上。主要包括:;SKU或者ASIN信息不匹配;認證標準和產(chǎn)品不匹配;缺少美國本土進口商信息;實驗室信息對不上或者不認可;產(chǎn)品編輯頁面,沒有填寫CPSIA警告字段(如果產(chǎn)品包含零件);產(chǎn)品缺少安全信息,或者合規(guī)標志(溯源碼) ??? ??&
電源轉(zhuǎn)換器CCC強制認證企業(yè)還是產(chǎn)品注冊
電源轉(zhuǎn)換器CCC強制認證企業(yè)還是產(chǎn)品注冊, GB 31241標準適用的范圍:1.便攜式辦公產(chǎn)品:筆記本電腦、PDA等;2.移動通信產(chǎn)品:手機、無繩電話、藍牙耳機、對講機等;3.便攜式音/產(chǎn)品:便攜式電視機、便攜式DVD播放器、MP3/MP4播放器、照相機、攝像機、錄音筆等;4.其他便攜式產(chǎn)品:電子導(dǎo)航器、數(shù)碼相框、游戲機、電子書等。上述列舉僅為示例,便攜式電子產(chǎn)品包括以上列舉產(chǎn)品,但不限于以上產(chǎn)
兒童產(chǎn)品CPSIA認證辦理周期美國站就要求所有兒童玩具和兒童產(chǎn)品必須提供 Children’s Product Certificate 兒童產(chǎn)品證書(簡稱 CPC 證書),CPC認證類似于COC證書,在美國站上線與兒童相關(guān)的產(chǎn)品類別時,包括玩具,嬰童用品等會被要求出具CPC證書,否則不予銷售。雖然叫做“證書”,但CPC證書不由任何機構(gòu)簽發(fā),也*在部門歸檔,實質(zhì)上是由制造商/進口商自行起草并全權(quán)
睫毛膏FDA認證辦理方式。 僅參與以下活動的企業(yè):貼標(Labeling),重新貼標(Relabeling),包裝(Packaging),重新包裝(Repackaging),儲存(Holding),分銷(Distributing)。注:這里的包裝(Packaging)和重新包裝(Repackaging)不包含把化妝品裝進容器中的活動,參與此類活動的企業(yè)需要完成注冊。 美國于2022年12月29日
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機: 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)寶安區(qū)沙井新和大道26號A棟1~2樓
郵 編:
網(wǎng) 址: ebomjx.cn.b2b168.com
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
手 機: 18879967441
電 話: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)寶安區(qū)沙井新和大道26號A棟1~2樓
郵 編:
網(wǎng) 址: ebomjx.cn.b2b168.com
¥1.00
余姚CCC產(chǎn)品認證咨詢 慈溪上虞產(chǎn)品認證咨詢
¥10000.00