FDA化妝品標簽|化妝品現代化管理法

時間：2023-08-14作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司瀏覽：10

FDA化妝品標簽|化妝品現代化管理法，審查與健康相關或與健康相關的每個特定聲明，以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。我們會審查直接或間接要求的所有方面，以查看它們是否得到證實和真實，并根據需要提出更改的解釋和建議。

此外，如果FDA認為化妝品被摻假或貼錯標簽，使用或接觸化妝品將導致嚴重的不良健康后果或死亡，FDA有權下令強制召回。

FDA注冊審查要求：FDA Listing Inc.化妝品標簽*將首先對您的產品進行審核，以確保它們滿足美國公平包裝和標簽法F**和統(tǒng)一包裝和標簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標簽的一般要求。審查的其他方面包括。



如果產品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產品，不受FD&C法案*607條的產品清單要求的約束，同樣，生產或加工也是藥品的化妝品的工廠，也不受*607條規(guī)定的注冊要求的約束，除非工廠也生產或加工的非藥品的化妝品。

FDA化妝品標簽|化妝品現代化管理法，FDA是否批準化妝品中使用的色素添加劑？如果批準，FDA如何確定它們的安全性？FDA 監(jiān)管美國使用的色素添加劑，包括用于食品、膳食補充劑、藥品、化妝品和設備的色素添加劑。以確保顏色添加劑對其預期用途是安全的。


FDA化妝品注冊深圳檢測機構


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• 詞條

  詞條說明

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