1、問:化妝品安全評估報告存檔備查的含義是什么?
答:化妝品安全評估報告存檔備查作為一項落實企業(yè)主體責(zé)任、減少企業(yè)在化妝品注冊備案過程中資料提交工作量的創(chuàng)新性舉措,并不是減免企業(yè)編制化妝品安全評估報告,較不是對產(chǎn)品安全評估要求的降低。企業(yè)應(yīng)當(dāng)在申請注冊或進行備案前完成產(chǎn)品的安全評估,形成安全評估報告,可參考《化妝品安全評估報告自查要點》對安全評估報告完成自查,按照《化妝品安全評估資料提交指南》要求僅提交安全評估基本結(jié)論,安全評估報告留存在企業(yè)備查。監(jiān)管部門如對企業(yè)開展檢查發(fā)現(xiàn)問題時,將依法予以處置。
2、問:化妝品終產(chǎn)品安全性測試的適用原則是什么?如何判定原料“含量較低”?
答:充分考慮目前行業(yè)呼吁度及關(guān)切度較高的部分原料毒理學(xué)數(shù)據(jù)缺失、安全評估數(shù)據(jù)依然存在缺口的困難,《化妝品安全評估報告自查要點》按照《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布優(yōu)化化妝品安全評估管理若干措施的公告》(2024年*50號)要求,明確化妝品終產(chǎn)品安全性測試的適用原則。注冊人、備案人或者安全評估人員需對原料評估的數(shù)據(jù)類型和相關(guān)的毒理學(xué)數(shù)據(jù)進行充分的研究,如經(jīng)自行判定無法采用《化妝品原料使用數(shù)據(jù)指南》中任一數(shù)據(jù)類型進行評估,在按照風(fēng)險評估程序進行完整的評估時,確實無法查詢到原料的部分毒理學(xué)終點的相關(guān)數(shù)據(jù),同時原料在配方中的含量較低,不具有祛斑美白或者防脫發(fā)等特殊功效,且上述情形的原料個數(shù)不**過配方中總成分個數(shù)的10%,此時可進行終產(chǎn)品安全性測試,對終產(chǎn)品的安全性進行綜合評價分析。
由于不同原料的結(jié)構(gòu)和功能有較大差異,如配方中作用于產(chǎn)品的原料,當(dāng)使用濃度為0.1%時可能對人體幾乎無作用,對人體的安全風(fēng)險較低;但某些作用于人體的原料在使用濃度為0.01%時可能對人體產(chǎn)生安全風(fēng)險。因此,注冊人、備案人或者安全評估人員需根據(jù)原料的結(jié)構(gòu)特點、理化特性、產(chǎn)品類型、產(chǎn)品的作用部位和使用方法等因素對原料“含量較低”進行綜合研判。
3、問:化妝品終產(chǎn)品安全性測試的試驗項目如何選擇?實驗室和試驗報告的要求是什么?
答:可以參照《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》針對不同類別產(chǎn)品設(shè)置的毒理學(xué)試驗項目和/或人體試驗項目(在滿足倫理的前提下)開展終產(chǎn)品安全性測試,對產(chǎn)品的安全性進行綜合評價分析。實驗室和試驗報告的要求需滿足《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》的相關(guān)規(guī)定。
4、問:如何正確理解和使用《已上市產(chǎn)品原料使用信息》?
答:《已上市產(chǎn)品原料使用信息》(以下簡稱《原料信息》)是對我國批件有效期內(nèi)的特殊化妝品中已使用,且未收錄在《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》、無國際*化妝品安全評估機構(gòu)評估報告的原料使用量的客觀收錄,并進行動態(tài)較新。未組織對所列原料進行系統(tǒng)評價,化妝品注冊人、備案人在使用相關(guān)原料信息時,應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的相關(guān)要求,開展化妝品安全評估。化妝品注冊人、備案人在進行產(chǎn)品生產(chǎn)時,若原料**出《原料信息》中的使用量,應(yīng)按照《化妝品安全評估技術(shù)導(dǎo)則(2021年版)》開展安全評估,或按照《化妝品原料數(shù)據(jù)使用指南》使用其他原料數(shù)據(jù)類型。
5、問:《已上市產(chǎn)品原料使用信息》的參照使用原則有哪些?
答:參照使用原則一:相同作用部位的同一原料,若只有駐留類產(chǎn)品的原料使用量,淋洗類產(chǎn)品可參照駐留類使用。參照使用原則二:相同使用方法的同一原料,可按照(一)全身皮膚、軀干部位、面部、口唇、眼部的順序,(二)全身皮膚、軀干部位、手足、頭部、頭發(fā)的順序等兩種情形,后面作用部位可參照**作用部位的原料使用量,但產(chǎn)品作用部位為眼部且參考其他部位使用量時,需另外評估原料的眼刺激性。
化妝品注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)結(jié)合產(chǎn)品使用方法和作用部位,正確使用原料使用量。為方便行業(yè)較好應(yīng)用《已上市產(chǎn)品原料使用信息》(以下簡稱《原料信息》),給出以下幾個代表性實例:
實例1:用于頭發(fā)的淋洗類產(chǎn)品如何使用《原料信息》?
用于頭發(fā)的淋洗類產(chǎn)品中原料使用量,可使用《原料信息》中的用于頭發(fā)的淋洗類產(chǎn)品中該原料使用量;若無,可根據(jù)使用原則一,使用用于頭發(fā)的駐留類產(chǎn)品中該原料使用量;若無,可根據(jù)使用原則二,使用用于全身皮膚或軀干部位或手足或頭部的該原料使用量。
實例2:用于眼部的駐留類產(chǎn)品如何使用《原料信息》?
用于眼部的駐留類產(chǎn)品中原料使用量,可使用《原料信息》中的用于眼部的駐留類產(chǎn)品中該原料使用量,*評估眼刺激性;若無,根據(jù)使用原則二,可使用用于全身皮膚或軀干部位或面部或口唇的該原料使用量,需另外評估眼刺激性。
實例3:同時用于多個作用部位(含兩個)的產(chǎn)品如何使用《原料信息》?
同時用于多個作用部位(含兩個)產(chǎn)品的原料使用量,可參照使用原則二,選擇使用相同使用方法的上一級作用部位的使用量。如:同時用于軀干和面部的駐留類產(chǎn)品的原料使用量,可使用用于全身皮膚的駐留類產(chǎn)品中的原料使用量。若無可選擇的使用量,應(yīng)按照《化妝品安全評估技術(shù)導(dǎo)則(2021年版)》開展安全性評估或按照《化妝品原料數(shù)據(jù)使用指南》使用其他原料數(shù)據(jù)類型。(來源: 廣州市市場監(jiān)督管理局|編發(fā):北京天健華成化妝品注冊部)
詞條
詞條說明
進口特殊化妝品申報是指將進口的特殊化妝品進行報關(guān)手續(xù)的過程。根據(jù)《進口化妝品衛(wèi)生監(jiān)督管理辦法》,特殊化妝品包括具有一定功能的化妝品、兒童化妝品、含有特定成分的化妝品等。進口特殊化妝品需提供相關(guān)的進口合同、產(chǎn)品說明書和成分表,并辦理化妝品產(chǎn)品備案手續(xù)。此外,還需要提供國外生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證、產(chǎn)品質(zhì)量認證等文件。在申報過程中,還需注意不合格產(chǎn)品的退運和退貨事宜,以避免可能的風(fēng)險。如需進一步了解進口特
國家藥監(jiān)局|21項制修訂項目納入化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《油包水類化妝品的pH值測定方法》等21項制修訂項目并形成相應(yīng)檢驗方法,經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)***全體會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布。其中,《化妝品中丙烯酰胺的檢驗方法》《化妝品中地氯雷他定等51種原料的檢驗方法》《化妝品中巰基乙酸等8種原料的檢驗方法》《化妝品中游離甲醛的檢驗方法》《化妝品中α-熊果苷等4種原料的檢驗方法》等5項檢驗方法為修訂的檢驗方法,替換《化妝品安全技術(shù)規(guī)范
1、問:根據(jù)《化妝品配方填報技術(shù)指導(dǎo)原則》(以下簡稱《指導(dǎo)原則》),哪些屬于化妝品配方成分,哪些不屬于化妝品配方成分?答:化妝品配方成分是指生產(chǎn)過程中有目的地添加到產(chǎn)品配方中,并在較終產(chǎn)品中起到一定作用的成分,包括防腐劑、防曬劑、染發(fā)劑、著色劑、保濕劑、pH調(diào)節(jié)劑、粘度調(diào)節(jié)劑等;不作為配方成分的原料/原料成分包括:(1)為了保證化妝品原料質(zhì)量而在原料中添加的且在配方中較其微量的成分(如抗氧化劑等,
問:在江蘇省開展牙膏簡化備案需要提供哪些資料?答:根據(jù)《江蘇省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于對已上市國產(chǎn)牙膏產(chǎn)品實施簡化備案管理措施的公告》(2023年 *26號)要求,簡化備案需要提供以下資料:?(1)牙膏備案人基本信息。包括備案人名稱、地址、聯(lián)系方式等。委托生產(chǎn)的,還應(yīng)當(dāng)同時提交實際生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、聯(lián)系方式、《化妝品生產(chǎn)許可證》等。?(2)產(chǎn)品基本信息。包括產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品配方、產(chǎn)
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