在我國,對美白化妝品劃歸特殊化妝品范疇并實施嚴(yán)格監(jiān)管正是基于該品類產(chǎn)品較高的安全風(fēng)險。對美白類產(chǎn)品進行較嚴(yán)格管理也是是**通行做法。
日本將化妝品分為普通化妝品及醫(yī)藥部外品。美白類產(chǎn)品在日本被界定為醫(yī)藥部外品,上市前需經(jīng)過厚生勞動省審查許可,批準(zhǔn)后方可銷售。
根據(jù)韓國《化妝品法》,將化妝品分為一般化妝品和機能性化妝品。美白化妝品屬于機能性化妝品,上市前需經(jīng)韓國食品醫(yī)藥品安全廳審核、批準(zhǔn)。
現(xiàn)在,化妝品已經(jīng)是人們?nèi)粘I钪胁豢扇鄙俚漠a(chǎn)品,消費者了解化妝品功效的一個主要途徑就是看標(biāo)簽宣稱。標(biāo)簽上的內(nèi)容尤其是功效宣稱會對消費者購買化妝品的行為產(chǎn)生直接影響。
而一個化妝品具有的功效主要是由其配方里所添加的功效原料的種類、添加量、規(guī)格、產(chǎn)品使用方式等因素決定的。
根據(jù)《化妝品功效宣稱評價規(guī)范》規(guī)定,自2022年1月1日起,新申請注冊的祛斑美白類化妝品,應(yīng)當(dāng)由化妝品注冊和備案檢驗機構(gòu)按照強制性國家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范的要求開展人體功效評價試驗、并出具報告,由化妝品注冊人在國家藥監(jiān)局*的專門網(wǎng)站上傳產(chǎn)品功效宣稱依據(jù)的摘要。
同時,自2022年5月1日起施行的《化妝品標(biāo)簽管理辦法》規(guī)定,化妝品標(biāo)簽全成分標(biāo)示要求,化妝品配方中所有不**過0.1%(w/w)的成分應(yīng)當(dāng)以“其他微量成分”作為引導(dǎo)語引出另行標(biāo)注。
上述兩項法規(guī)也說明國家監(jiān)管部門十分重視化妝品功效宣稱管理,關(guān)注消費者的知情權(quán),其實施后必將會在一定程度上打擊不良企業(yè)美白功效的虛假、夸大宣稱以及功效成分的概念性添加等誤導(dǎo)消費者的違規(guī)做法。引導(dǎo)企業(yè)乃至整個行業(yè)較加重視研發(fā)、注重提升自身產(chǎn)品品質(zhì),進而促進整個行業(yè)的高品質(zhì)健康發(fā)展。
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廣東珠海藥廠生產(chǎn)車間潔凈室檢測評價機構(gòu)
隨著當(dāng)今醫(yī)藥行業(yè)的快速發(fā)展,醫(yī)藥工業(yè)潔凈室檢測也變得較加重要。醫(yī)藥潔凈室分為全部潔凈室和部分潔凈室,在潔凈室內(nèi)進行生產(chǎn)的各種藥品,涉及到改變?nèi)祟惿锖途窠】?,具有對人類健康產(chǎn)生決定性影響的特殊性,確保藥品的質(zhì)量是人們始終關(guān)注的熱點問題。 醫(yī)藥潔凈室檢測是為了驗證潔凈室空氣潔者或者各種微生物污染水平,以及對空氣潔凈度和微生物污染的控制能力,其主要檢測內(nèi)容有空氣潔凈度測定、表面潔凈度測定、空氣過濾
黑龍江綏化藥廠生產(chǎn)車間潔凈室檢測評價機構(gòu)
電子廠潔凈室是一種特殊環(huán)境,其中的可控因素多、變化快,對空氣中的微粒濃度控制要求很高,因此,電子廠潔凈室檢測尤為重要。潔凈室檢測分為一般潔凈度檢測和小型潔凈室檢測兩類: 一般潔凈度檢測:此類檢測包括空氣潔凈度檢測、表面潔凈度測定、空氣過濾設(shè)備檢查、潔凈室通風(fēng)評價以及空氣、表面及空調(diào)中污染物基礎(chǔ)測定等。空氣潔凈度測定是檢測潔凈室較重要的指標(biāo),它可以測量潔凈室內(nèi)空氣的潔凈度,以及微生物數(shù)量,以此來判
管理認(rèn)證制度的發(fā)展,無菌器械的生產(chǎn)管理已經(jīng)受到廣泛的重視,《無菌器械生產(chǎn)管理規(guī)范》的出臺也較大地推動了其實施進程。 一、無菌器械的重要性 無菌器械是指在一定條件下,經(jīng)過特殊工藝處理,其表面不攜帶有害菌落細菌并保持這一狀態(tài)在一段時間內(nèi)的器械,其用途非常廣泛,它能夠幫助患者,起到保護和改善患者的效果。無菌器械也是機構(gòu)和醫(yī)生能夠提供安全、有效的服務(wù)的重要**因素,保證患者從過程中獲得安全**。 二、《
隨著電子技術(shù)的不斷發(fā)展,電子制造業(yè)在現(xiàn)代工業(yè)中占有舉足輕重的地位。為保證電子產(chǎn)品的質(zhì)量和穩(wěn)定性,電子生產(chǎn)車間需要建立潔凈室,以防止微粒和細菌等污染物對產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生影響。在潔凈室的建設(shè)和運營過程中,需要進行潔凈室檢測,以確保潔凈室的潔凈度達到要求。本文將對電子廠生產(chǎn)車間潔凈室檢測進行詳細介紹。 ?一、潔凈室檢測的目的 潔凈室檢測是指對潔凈室中微生物、粉塵、顆粒等有害物質(zhì)進行檢測,以保證潔
公司名: 山東中安生物安全檢測有限公司
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地 址: 山東濟南章丘市明水經(jīng)濟開發(fā)區(qū)工業(yè)一路2717號
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