稱重機(jī)公告號(hào)CE認(rèn)證
2006年6月9日,歐洲議會(huì)和歐盟理事會(huì)在其官方公報(bào)發(fā)布了zui新版機(jī)械指令2006/42/EC,與之前的機(jī)械指令98/37/EC相比,新指令在適用范圍、基本健康和*要求、合格評(píng)定程序以及市場(chǎng)監(jiān)督等方面都發(fā)生了很大變化。按照新指令中的要求,該指令將于發(fā)布之日起20天后,即2006年6月29日起正式生效??偟膩?lái)說(shuō),新指令把現(xiàn)行指令中相似內(nèi)容獨(dú)立成章,結(jié)構(gòu)較加清晰,內(nèi)容較加*理解,有助于制造商、認(rèn)證機(jī)構(gòu)及各成員國(guó)等相關(guān)各方對(duì)指令內(nèi)容的理解和應(yīng)用。
之前的機(jī)械指令98/37/EC,于1998年7月23日由歐盟官方公報(bào)頒布,替代了1989年頒布的89/392/EEC,及后續(xù)修訂的指令 91/368/EEC,93/44/EEC,93/63/EEC。而自1995年1月1日起,機(jī)械指令正式成為歐洲的強(qiáng)制法規(guī),同時(shí)所有歐盟會(huì)員國(guó)須將其一些基本規(guī)定納入各自國(guó)家的法律。歐盟機(jī)械指令并非針對(duì)技術(shù)性細(xì)節(jié),而是著重于機(jī)械設(shè)計(jì)和結(jié)構(gòu)相關(guān)的*與健康規(guī)定。目前歐盟新版機(jī)械指令2006/42/EC于2009年12月29日起生效執(zhí)行。
機(jī)械指令變或增加機(jī)械功能的裝置。刀具并不輸于這里定義的可更換設(shè)備;
1,機(jī)械是指一個(gè)由非人力或其它動(dòng)物力驅(qū)動(dòng)的、裝有或被設(shè)計(jì)成可以裝有驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)的,由若干零部件組成的,且至少有一個(gè)零部件可以運(yùn)動(dòng)的,被設(shè)計(jì)用來(lái)完成特定用途的設(shè)備;(工廠用的生產(chǎn)加工設(shè)備99%都屬于此處定義的機(jī)械)
2,可更換設(shè)備可更換設(shè)備是指可裝在機(jī)械設(shè)備上的,用來(lái)改市場(chǎng)上單獨(dú)流通;
3,*元件*元件是指純粹用來(lái)實(shí)現(xiàn)*功能的元件,該元件并不影響機(jī)械的功能,如果該元件失效會(huì)大的威脅操作者的*,這種元件可以在中所述的機(jī)械包括單臺(tái)的機(jī)械、有聯(lián)系的一組機(jī)械和可更換設(shè)備。
4,提升設(shè)備附件提升設(shè)備附件是指安裝在提升設(shè)備和被提升設(shè)備之間的獨(dú)立設(shè)備,吊索和其組件就屬于提升設(shè)備附件;
5,鏈條、繩索、絲網(wǎng)鏈條、繩索、絲網(wǎng)是指安裝在提升設(shè)備或其附件上的主要用于提升的元件;
6,可拆卸的機(jī)械傳動(dòng)裝置可拆卸的機(jī)械傳動(dòng)裝置是指安裝在動(dòng)力源與被驅(qū)動(dòng)設(shè)備之間的傳動(dòng)裝置,如果該設(shè)備帶防護(hù)裝置,防護(hù)裝置與該裝置應(yīng)視為一體,不可分開(kāi)
7,半成品機(jī)械半成品機(jī)械是指即將組裝成為完整機(jī)械的設(shè)備,但該設(shè)備自身不能實(shí)現(xiàn)任何功能。獨(dú)立的驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)就是半成品機(jī)械。
依機(jī)械及零組件的類型, 除機(jī)械指令外其它指令仍可能適用。其它指令包括EMC指令、低電壓指令、簡(jiǎn)單壓力容器指令、壓力容器指令等。
機(jī)械MD認(rèn)證范圍
機(jī)械指令適用于各種機(jī)械產(chǎn)品以及在市場(chǎng)上銷售的*零部件。包括機(jī)械指令中所述的單臺(tái)的機(jī)械、有聯(lián)系的一組機(jī)械和可更換設(shè)備。
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詞條
詞條說(shuō)明
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電刷子PSE認(rèn)證和METI備案怎么辦理METI備案是什么?是強(qiáng)制性的嗎?日本是一個(gè)*法規(guī)體系較復(fù)雜的國(guó)家。國(guó)外產(chǎn)品想要進(jìn)入日本市場(chǎng),將要面對(duì)較高的門(mén)檻。無(wú)論是在日本亞馬遜銷售還是在日本當(dāng)?shù)劁N售,都需要符合日本市場(chǎng)準(zhǔn)入許可,如PSE認(rèn)證和METI備案。下面中鑒檢測(cè)給您整理了METI備案相關(guān)知識(shí)。?METI備案簡(jiǎn)介日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)?。∕ETI,Ministry of Economy, Trad
REACH要求:REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品,中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此,凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品,其中主要是指紡織品,必須通過(guò)有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊(cè)、檢驗(yàn)和批準(zhǔn),一旦**過(guò)規(guī)定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷售。REACH涵蓋產(chǎn)品范圍:歐盟REACH將涉及3萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì),即歐盟市場(chǎng)上現(xiàn)存的10萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測(cè)將采取漸進(jìn)的方式,在3、6年或11年間逐漸增加檢
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