FDA510(k)認(rèn)證


    上海澤威信息科技有限公司專(zhuān)注于FDA注冊(cè),FDA認(rèn)證,醫(yī)療器械CE認(rèn)證,FDA510(k)認(rèn)證,FDA咨詢(xún),歐盟授權(quán)代表等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • FDA咨詢(xún)申請(qǐng)流程

    企業(yè)登記企業(yè)注冊(cè)申請(qǐng)表FDA確認(rèn),發(fā)布企業(yè)序列號(hào); 1.2.產(chǎn)品注冊(cè)1醫(yī)療器械產(chǎn)品以*風(fēng)險(xiǎn)程度分成3類(lèi): a)1類(lèi) 醫(yī)療器械列名控制2類(lèi) 市場(chǎng)準(zhǔn)入認(rèn)可(即510(K)認(rèn)可) c)3類(lèi) PMA入市前批準(zhǔn) 1.2.2委托代理《FDA注冊(cè)與通報(bào)委托協(xié)議》(法人代表簽字,加蓋公司公章) 1.2.3提供資料企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照事業(yè)法人代碼證書(shū),社團(tuán)法人登記證等 (復(fù)印件加蓋公司公章) c)有效期內(nèi)的資質(zhì)證明或

  • 醫(yī)療器械做CE認(rèn)證申請(qǐng)流程

    CE認(rèn)證簡(jiǎn)介CE認(rèn)證是一種*認(rèn)證標(biāo)志,是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟境內(nèi)銷(xiāo)售的通行證。在歐盟市場(chǎng)“CE”認(rèn)證屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志。CE由法語(yǔ) “Communate Europpene” 縮寫(xiě)而成,是歐洲共同體的意思。歐洲共同體后來(lái)演變成了歐洲聯(lián)盟EU(簡(jiǎn)稱(chēng)歐盟)。CE標(biāo)記是法律標(biāo)記,可以按一定比例放大和縮小。也可以看成是兩個(gè)相交的圓,兩個(gè)字母是等高的,字母“E”中間的一劃要比上下兩筆略短少許。CE標(biāo)記高度不能**5

  • 公司榮譽(yù)

    上海澤威專(zhuān)業(yè)為廣大生產(chǎn)商,經(jīng)銷(xiāo)商及貿(mào)易商的出口,提供產(chǎn)品檢測(cè)服務(wù),標(biāo)準(zhǔn)咨詢(xún)指導(dǎo)服務(wù),審核,注冊(cè),培訓(xùn)與認(rèn)證服務(wù)。

  • 【FDA認(rèn)證】FDA認(rèn)證產(chǎn)品范圍?

    FDA認(rèn)證美國(guó)食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡(jiǎn)稱(chēng)FDA,F(xiàn)DA 是美國(guó)**在健康與人類(lèi)服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu),F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的*。它是較早以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一。1、 酒和含酒類(lèi)飲料;2、嬰兒及兒

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