食品理化檢驗(yàn)是指應(yīng)用物理的化學(xué)的檢測(cè)法來(lái)檢測(cè)食品的組成成分及含量。目的是對(duì)食品的某些物理常數(shù)(密度、折射率、旋光度等)、食品的一般成分分析(水分、灰分、酸度、脂類(lèi)、碳水化合物、蛋白質(zhì)、維生素)、食品添加劑、食品中礦物質(zhì)、食品中功能性成分及食品中有毒有害物質(zhì)的進(jìn)行檢測(cè)。
引用標(biāo)準(zhǔn)
GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)定
GB3102.8物理化學(xué)和分子物理學(xué)的量和單位
一般要求
1 稱(chēng)取:系指用天平進(jìn)行的稱(chēng)量操作,其精度要求用數(shù)值的有效數(shù)位表示,如“稱(chēng)取20.0g……”系指稱(chēng)量的精密度為±0.1g;“稱(chēng)取20.00g……”系指稱(chēng)量的精密度為±0.01g。
2 準(zhǔn)確稱(chēng)?。合抵赣镁芴炱竭M(jìn)行的稱(chēng)量操作,其精度為士0.0001g。
3 恒量:系指在規(guī)定的條件下,連續(xù)兩次干燥或灼燒后稱(chēng)定的質(zhì)量差異不**過(guò)規(guī)定的范圍。
4 量取:系指用量筒或量杯取液體物質(zhì)的操作,其精度要求用數(shù)值的有效數(shù)位表示。
5 吸?。合抵赣靡埔汗堋⒖潭任抗苋∫后w物質(zhì)的操作。其精度要求用數(shù)值的有效數(shù)位表示。
6 空白試驗(yàn):空白試驗(yàn)系指除不加樣品外,采用完全相同的分析步驟、試劑和用量(滴定法中標(biāo)準(zhǔn)滴定液的用量除外),進(jìn)行平行操作所得的結(jié)果。用于扣除樣品中試劑本底和計(jì)算檢驗(yàn)方法的檢出限。
方法選擇
1標(biāo)準(zhǔn)方法如有兩個(gè)以上檢驗(yàn)方法時(shí),可根據(jù)所具備的條件選擇使用,以**法為仲裁方法。
2標(biāo)準(zhǔn)方法中根據(jù)適用范圍設(shè)幾個(gè)并列方法時(shí),要依據(jù)適用范圍選擇適宜的方法。
試劑要求
1檢驗(yàn)方法中所使用的水,未注明其他要求時(shí),系指蒸餾水或去離子水。未指明溶液用何種溶劑配制時(shí),均指水溶液。
2檢驗(yàn)方法中未指明具體濃度的硫酸、硝酸、鹽酸、氨水時(shí),均指市售試劑規(guī)格的濃度。
3液體的滴:系指蒸餾水自標(biāo)準(zhǔn)滴管流下的一滴的量,在20℃時(shí)20滴相當(dāng)于1.0mL。
4配制溶液的要求:
4.1配制溶液時(shí)所使用的試劑和溶劑的純度應(yīng)符合分析項(xiàng)目的要求。
4.2一般試劑用硬質(zhì)玻璃瓶存放,堿液和金屬溶液用聚乙烯瓶存放,需避光試劑貯于棕色瓶中。
5溶液濃度表示方法:
5.1標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的表示(見(jiàn)附錄B)。
5.2幾種固體試劑的混合質(zhì)量份數(shù)或液體試劑的混合體積份數(shù)可表示為(1+1)、(4+2+1)等。
5.3如果溶液的濃度是以質(zhì)量比或體積比為基礎(chǔ)給出,則可用下列方式分別表示為百分?jǐn)?shù):%(m/m)或%(V/V)。
5.4溶液濃度以質(zhì)量、容量單位表示,可表示為克每升或以其適當(dāng)分倍數(shù)表示(g/L或mg/mL等)。
5.5如果溶液由另一種特定溶液稀釋配制,應(yīng)按照下列慣例表示:
“稀釋V1→V2”表示,將體積為V1的特定溶液以某種方式稀釋?zhuān)^終混合物的總體積為V2;
“稀釋V1+V2”表示,將體積為V1的特定溶液加到體積為V2的溶液中(1+1),(2+5)等。
詞條
詞條說(shuō)明
生物降解塑料是指一類(lèi)由自然界存在的微生物如病原菌、黃曲霉菌(病菌)和藻類(lèi)植物的作用而導(dǎo)致溶解的塑料。生物降解塑料檢測(cè)生物降解塑料是一種具有較好的運(yùn)用性能、廢棄后可被地理環(huán)境微生物完全溶解、較終被**化合物化而變?yōu)樽匀唤缰刑妓貜S(chǎng)循環(huán)的一個(gè)組成的紡織材料。“紙”是一種傳統(tǒng)的生物降解原料,而“轉(zhuǎn)化成塑料”則是廣泛性的紡織材料。因此,生物降解塑料是兼顧“紙”和“轉(zhuǎn)化成塑料”這2種原料特點(diǎn)的紡織材料。溶解塑
【生物藥效檢測(cè)】生物醫(yī)藥的相互關(guān)系
**種關(guān)系1、醫(yī)藥生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)是生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)較重要的組成部分生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)包括醫(yī)藥生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)、工業(yè)生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)、農(nóng)業(yè)生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)和海洋生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)等。其中醫(yī)藥生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)是生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)較重要的組成部分,占生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)60%以上,而且生物技術(shù)在制藥技術(shù)上的應(yīng)用也較成熟。*二種關(guān)系2、醫(yī)藥生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中的比重將會(huì)越來(lái)越大醫(yī)藥生物技術(shù)產(chǎn)品(包括基因工程藥物、疫苗、生物診斷試劑等)的產(chǎn)值在醫(yī)藥產(chǎn)
在和大量客戶(hù)接觸和交流的過(guò)程中,發(fā)現(xiàn)越來(lái)越多的臨床科研工作者意識(shí)到樣本資源對(duì)于科研工作的重要性,開(kāi)始重視臨床生物樣本的大量收集和規(guī)范化管理工作,一個(gè)優(yōu)秀的生物樣本庫(kù)信息化管理體系的建立,將帶來(lái)以下**:整體科研即從短期、中期和長(zhǎng)期三個(gè)階段來(lái)規(guī)劃本單位的科研目標(biāo),明確各個(gè)階段可以采用的科研工具、相關(guān)的資源需求、人員配置等要素;資源收集管理根據(jù)整體規(guī)劃中不同階段的資源需求,進(jìn)行相關(guān)資源的收集和管理;與
非臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究是通過(guò)體外和動(dòng)物體內(nèi)的研究方法,揭示藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律,獲得藥物的基本藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù),闡明藥物的吸收、分布、代謝和排泄(Absorption, Distribution, Metabolism, Excretion, 簡(jiǎn)稱(chēng)ADME)的過(guò)程和特征。非臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究在新藥研究開(kāi)發(fā)的評(píng)價(jià)過(guò)程中起著重要作用。在藥物制劑學(xué)研究中,非臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果是評(píng)價(jià)藥物制劑特性和質(zhì)量
公司名: 廣東省華微檢測(cè)股份有限公司
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