CCC認(rèn)證周期要多長(zhǎng)?


    深圳市安測(cè)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司專注于CE認(rèn)證費(fèi)用,ROHS認(rèn)證費(fèi)用,UN38.3認(rèn)證,美國(guó)FDA注冊(cè)等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • FDA注冊(cè)是什么?

    FDA注冊(cè)是什么??????一.什么是FDA注冊(cè)FDA注冊(cè),也可以叫FDA登記,指的是化妝品、醫(yī)療器械、食品、激光、LED燈具等產(chǎn)品出口美國(guó)必須到美國(guó)聯(lián)邦食品藥品監(jiān)督管理局登記注冊(cè),并保證產(chǎn)品符合美國(guó)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生安全要求的動(dòng)作,其中部分產(chǎn)品還必須出具相關(guān)的檢測(cè)才能登記成功。如:臨床二類和三類醫(yī)療產(chǎn)品必須提供510K文件方可注冊(cè)FDA。2. FDA

  • CE認(rèn)證費(fèi)用

    CE認(rèn)證介紹“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。CE認(rèn)證適用于哪些產(chǎn)品?CE認(rèn)證的相關(guān)指令是什么?出口到歐盟國(guó)家(包括土耳其,印度,埃及,非洲等國(guó)家)的產(chǎn)品,包括

  • CCC認(rèn)證的好處是什么?

    中國(guó)CCC認(rèn)證,即“強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度”,英文名稱為“China Compulsory Certifioato”,英文縮寫(xiě)為“CCC”,合格評(píng)定制度。那簡(jiǎn)稱“3C”,它是中國(guó)**為保護(hù)消費(fèi)者人身安全和*、加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量管理、依照法律法規(guī)實(shí)施的一種產(chǎn)品么,企業(yè)通過(guò)CCC認(rèn)證對(duì)企業(yè)自身有什么好處呢?1、中國(guó)3C認(rèn)證是強(qiáng)制性認(rèn)證,是進(jìn)入國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的通行證;CCC是國(guó)內(nèi)的強(qiáng)制性認(rèn)證,如果在國(guó)內(nèi)銷售,主要

  • 美國(guó)fda注冊(cè)有效期是多長(zhǎng)

    美國(guó)fda注冊(cè)有效期是多長(zhǎng)?????FDA認(rèn)證有效期:FDA認(rèn)證遵守的是美國(guó)FDA規(guī)范,分FDA注冊(cè)和FDA檢測(cè),藥品和食物類的一般是需求注冊(cè)的和食物接觸的相關(guān)產(chǎn)品,比方鍋碗瓢盆之類的,是需求檢測(cè),出具測(cè)驗(yàn)陳述。1、食品級(jí)FDA認(rèn)證有效期美國(guó)食物級(jí)陳述是沒(méi)有有效期的,從頭請(qǐng)求陳述的條件是在產(chǎn)品材質(zhì)改變,和法規(guī)較新的情況下需求對(duì)產(chǎn)品從頭送檢測(cè)驗(yàn)。2、

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