CCC認證常見七大問題詳細解答
1. 強制性產(chǎn)品認證從何時開始實施?
強制性產(chǎn)品認證自2002年5月1日起施行,中國質(zhì)量認證中心(CQC)自2002年5月1日起開始受理強制性產(chǎn)品認證的申請。
2. 出口的產(chǎn)品是否必須獲得強制性認證?
對于根據(jù)外貿(mào)合同的約定而特殊加工*出口的產(chǎn)品,可以不申請強制性認證,但由于某種原因未出口的剩余產(chǎn)品將不允許進入國內(nèi)市場銷售,除非獲得CCC認證。
3. 對未獲得強制性產(chǎn)品認證證書和未加施中國強制性3C認證標志的產(chǎn)品有何限制?
凡列入強制性產(chǎn)品認證的產(chǎn)品目錄范圍內(nèi)的產(chǎn)品,自2003年8月1日起不得出廠、進口、銷售和在經(jīng)營性活動中使用。
4. CCC標志的含義是什么?
認證標志“CCC”的名稱為“中國強制認證”(英文名稱為“China Compulsory Certification”,英文縮寫為“CCC”,也可簡稱為“3C”標志),對于《目錄》內(nèi)的產(chǎn)品,“CCC”認證是準許其出廠銷售、進口和在經(jīng)營性活動中使用的證明標記。
5. 強制性3C認證產(chǎn)品包括那些環(huán)節(jié)?
認證程序包括以下全部或部分環(huán)節(jié):
a、認證申請和受理,
b、型式試驗;
c、工廠審查;
d、抽樣;
e、認證結(jié)果評價和批準;
f、獲得認證后的監(jiān)督。
6. 從哪里能找到關(guān)于申請單元劃分、送樣數(shù)量的規(guī)定?
各類產(chǎn)品的《強制性認證實施規(guī)則》中對認證的基本環(huán)節(jié),認證實施的基本要求等做了詳細解釋,其內(nèi)容包括:
(1)適用的產(chǎn)品范圍;
(2)認證依據(jù)的標準;
(3)認證模式;
(4)申請單元劃分原則;
(5)抽樣和送樣要求;
(6)關(guān)鍵元器件清單;
(7)工廠質(zhì)量保證能力要求;
(8)獲證后的監(jiān)督;
(9)產(chǎn)品認證標志使用的要求;
(10)其他規(guī)定。
7. 當認證證書持有人申請同類產(chǎn)品增加生產(chǎn)場地時是否涉及工廠審查?
應(yīng)對增加的生產(chǎn)場地進行工廠審查
詞條
詞條說明
ISO 13485是**公認的面向醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系標準ISO13485全稱為《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系---用于法規(guī)的要求》,顧名思義,該標準是醫(yī)療器械行業(yè)**的一套質(zhì)量管理體系,是**醫(yī)療器械質(zhì)量管理的綱領(lǐng)性文件。ISO13485標準在編制過程中,其標準結(jié)構(gòu)參照了ISO9001八個章節(jié)、四大過程的結(jié)構(gòu),但ISO13485側(cè)重的是醫(yī)療器械的法律法規(guī)要求,并淡化了“持續(xù)改進”及“顧客滿意”,因
燈具LM79/LM80/LM82/TM21/ISTMT能效測試
燈具是照明工具的統(tǒng)稱,分為吊燈、臺燈、壁燈、落地燈等。指能透光、分配和改變光源光分布的器具,包括除光源外所有用于固定和保護光源所需的全部零部件,以及與電源連接所必需的線路附件。各位做照明產(chǎn)品無論是做光源還是燈具的朋友,想必都有聽說過LM79、LM80、LM82、LM84乃至TM21等等測試項目,這些在我們申請許多能效認證項目的時候需要使用到相應(yīng)的測試,今天我就來簡單的給大家介紹一下這些項目的基
? 電子產(chǎn)品在國內(nèi)市場上銷售,是要做中國強制性3C認證的。3C認證要求很嚴格,凡是在范圍內(nèi)的產(chǎn)品都必須3C認證,電子產(chǎn)品很多都是需要的,下面小編簡單介紹下電子產(chǎn)品3C認證的標準是什么?? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
流程:1、提品資料(說明書、規(guī)格書等)2、確認用途及項目要求3、填寫申請表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)4、按要求及送樣品5、收到樣品,安排費用后進行樣品6、出相關(guān)數(shù)據(jù),編寫草件,確認信息是否無誤7、確認完畢后出蓋章并出正式件8、寄送原件和發(fā)質(zhì)量的用處有哪些:1. 招投標-部門、事業(yè)單位招投標2. 進入大型超市或賣場,各大網(wǎng)上商城3. 審核證明,申請補助4.
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