關(guān)于輪胎出口認(rèn)證之海關(guān)聯(lián)盟EAC認(rèn)證篇

時(shí)間：2022-09-29作者：浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：318

浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司專注于俄羅斯計(jì)量認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟醫(yī)療器械注冊證,EAC認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟*認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟OTTC認(rèn)證,俄羅斯GOST認(rèn)證等, 歡迎致電 18914071275

• 詞條

  詞條說明

• 低溫閥門出口哈薩克斯坦EAC認(rèn)證 海關(guān)聯(lián)盟CUTR證書辦理機(jī)構(gòu)

  低溫閥門是指介質(zhì)溫度處于-40℃~-196℃的閥門。低溫閥門種類繁多，主要用于乙烯，液化天然氣裝置，天然氣LPG LNG儲罐，接受基地及衛(wèi)星站，空分設(shè)備，石油化工尾氣分離設(shè)備，液氧、液氮、液氬、二氧化碳低溫貯槽及槽車、變壓吸附制氧等裝置上。企業(yè)如果想要出口低溫閥門產(chǎn)品到國外，需要根據(jù)出口國的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求，提前申請產(chǎn)品的安全認(rèn)證和清關(guān)認(rèn)證，比如歐盟CE認(rèn)證、俄白哈EAC 認(rèn)證、泰國TISI認(rèn)證等。

• 壓力變送器PAC認(rèn)證 俄羅斯計(jì)量MPC標(biāo)準(zhǔn)

  隨著全球經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展，壓力變送器在工業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用越來越重要。然而，在壓力變送器的生產(chǎn)和銷售過程中，產(chǎn)品質(zhì)量和安全性問題也成為制約其發(fā)展的重要因素之一。為了保證產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性，壓力變送器需要通過各種認(rèn)證和檢測，其中包括PAC認(rèn)證。PAC認(rèn)證是俄羅斯聯(lián)邦計(jì)量認(rèn)證制度標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證，是俄羅斯市場上最重要的認(rèn)證之一。PAC認(rèn)證是對壓力變送器的技術(shù)參數(shù)、工藝流程、產(chǎn)品質(zhì)量和安全性進(jìn)行全面檢測和評估的過程。

• 烏茲別克斯坦醫(yī)療器械注冊需要每年年審嗎？

  近年來，烏茲別克斯坦的醫(yī)療行業(yè)發(fā)展迅速，醫(yī)療器械的進(jìn)口和使用也越來越普遍。對于生產(chǎn)商和進(jìn)口商而言，獲取醫(yī)療器械注冊證書是必不可少的步驟之一。然而，很多人對于醫(yī)療器械注冊證書的年審問題存在疑惑。本文浙江榮儀達(dá)將深入探討烏茲別克斯坦醫(yī)療器械注冊證書的年審情況。首先，需要明確的是，根據(jù)烏茲別克斯坦法律法規(guī)，醫(yī)療器械注冊證書需要每年進(jìn)行年審。這是為了確保醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全性能得到持續(xù)的監(jiān)控和評估。在年審

• Eurasian Union medical devices registration

  在歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟境內(nèi)，醫(yī)療器械的注冊按照歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟2016年2月12日第第46號決定批準(zhǔn)的《醫(yī)療器械質(zhì)量和效率安全注冊和審查規(guī)則》規(guī)定的方式進(jìn)行。制定基本概念、標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)和注冊條款要求。適用范圍根據(jù)2014年12月23日歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟EAEU境內(nèi)醫(yī)療產(chǎn)品流通共同原則和規(guī)則協(xié)議，所有單獨(dú)或相互組合用于醫(yī)療目的的工具、設(shè)備、器械、材料和其他產(chǎn)品均視為醫(yī)療器械。這同樣適用于這些產(chǎn)品的預(yù)期用途所需的所有用品