潔膚水FDA認(rèn)證需要什么資料

時(shí)間：2023-04-07作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：49

潔膚水FDA認(rèn)證需要什么資料,化妝品FDA標(biāo)簽的基本信息：1.標(biāo)簽：本術(shù)語是指產(chǎn)品上的所有標(biāo)簽和其他書面、印刷或圖形材料(FD&C法案，SEC)，201(M)；21 U.S.C.321(M)]。2.主要展示面板(Pdp)：這是標(biāo)簽中較有可能展示或檢查的部分，在通常的展示條件下出售[21 CFR 701.10]。3.信息面板：通常，這個(gè)術(shù)語指的是PDP以外的面板，它可以容納消費(fèi)者可能看到的標(biāo)簽信息，這個(gè)面板上的信息必須是**和顯眼的。

當(dāng)FDA接到入境通報(bào)后，審核進(jìn)口商的報(bào)關(guān)單位以確定是否應(yīng)進(jìn)行物理檢驗(yàn)（碼頭檢驗(yàn)，抽樣檢驗(yàn)）。如果決定不抽取樣品，F(xiàn)DA分別向美國(guó)海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送（可續(xù)行通知）。此時(shí)，本批貨物在FDA處予以放行。

FDA化妝品注冊(cè)（VCRP）是自愿的，制造商*向美國(guó)FDA注冊(cè)其設(shè)施或產(chǎn)品。FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃面向美國(guó)境內(nèi)的化妝品制造商，包裝商和分銷商。



一般來說，除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分，條件是：成分和成品化妝品在標(biāo)簽或常規(guī)使用條件下是安全的；該產(chǎn)品已正確標(biāo)識(shí)；使用該成分不會(huì)導(dǎo)致化妝品被FDA強(qiáng)制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌；

潔膚水FDA認(rèn)證需要什么資料,需要做美國(guó)FDA注冊(cè)的產(chǎn)品種類：1.人類食品、動(dòng)物食品、酸化低酸食品；2.器械；3.藥品；4.化妝品5.激光輻射類產(chǎn)品；

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  玩偶ASTM F963檢測(cè)辦理周期多久,美國(guó)法規(guī)納入了一些標(biāo)準(zhǔn)，例如消費(fèi)品安全改進(jìn)法案（CPSIA），該法案通過引用納入了ASTM F963-17 - 玩具安全標(biāo)準(zhǔn)消費(fèi)者安全規(guī)范。這使得該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于在美國(guó)制造，進(jìn)口或銷售的玩具和其他兒童產(chǎn)品具有強(qiáng)制性要求。 準(zhǔn)備供12歲或12歲以下兒童適用的所有玩具必須經(jīng)過第三方檢測(cè)，并獲得兒童產(chǎn)品證書認(rèn)證，以表明其符合國(guó)會(huì)通過的聯(lián)邦玩具安全標(biāo)準(zhǔn)以及其它適用法規(guī)。

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