電熱毯國推RoHS認(rèn)證RoHS檢測(cè)機(jī)構(gòu),ROHS執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):GB/T 26572-2011 《電子電氣產(chǎn)品中限用物質(zhì)的**要求》;GB/T 26125-2011 《電子電氣產(chǎn)品六種限用物質(zhì)的檢測(cè)方法》;SJ/T 11364-2014 《電子電氣產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用標(biāo)識(shí)要求》;
ROHS眾所周知,認(rèn)證是對(duì)產(chǎn)品材料環(huán)保保和有毒物質(zhì)是否**標(biāo)的認(rèn)證。ROHS新的認(rèn)證測(cè)試項(xiàng)目已經(jīng)較新到10個(gè),一些客戶金屬ROHS4項(xiàng)稱之為ROHS1.0.非金屬6項(xiàng)稱為ROHS2.所以現(xiàn)在較新到10項(xiàng)后,很多客戶都叫它ROHS3.0,其實(shí)只有ROHS2.0認(rèn)證,因?yàn)镽OHS1.0是6項(xiàng)測(cè)試,只有4項(xiàng)金屬,6項(xiàng)非金屬。當(dāng)然,現(xiàn)在非金屬是測(cè)試ROHS特此申明10項(xiàng)!
2018年3月12日,部發(fā)布《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用達(dá)標(biāo)管理目錄(批)》(以下簡(jiǎn)稱《達(dá)標(biāo)管理目錄(批)》)和《達(dá)標(biāo)管理目錄限用物質(zhì)應(yīng)用例外清單》,目錄內(nèi)產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)需要在2019年3月12日起滿足有害物質(zhì)**要求。
RoHS相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)制修訂:01GB/T26572-2011標(biāo)準(zhǔn)修訂,提交標(biāo)準(zhǔn)修改單,新增4種鄰苯類有害物質(zhì)的**要求,預(yù)計(jì)2022年9月底完成修訂。02制定《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用要求》強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn),2022年初完成標(biāo)準(zhǔn)立項(xiàng),預(yù)計(jì)3-5年出臺(tái)標(biāo)準(zhǔn)。03制定《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用要求》強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn),批標(biāo)準(zhǔn):2021-07-01實(shí)施。
電熱毯國推RoHS認(rèn)證RoHS檢測(cè)機(jī)構(gòu),2022年3月14日,工業(yè)和信息化部電器電子產(chǎn)品污染標(biāo)準(zhǔn)工作組在組織召開的“深化電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用管理工作啟動(dòng)會(huì)”上提到,目前已提交《電子電氣產(chǎn)品中限用物質(zhì)的**要求》(當(dāng)前標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)為:GB/T26572-2011)標(biāo)準(zhǔn)修改單,擬在原有6種有害物質(zhì)(鉛、鎘、六價(jià)鉻、汞、多溴聯(lián)苯和多溴聯(lián)苯醚)基礎(chǔ)上新增4種鄰苯二甲酸酯類有害物質(zhì)的**要求,預(yù)計(jì)于2022年9月底完成修訂,目前正在開展企業(yè)問卷調(diào)研。
詞條
詞條說明
熱水壺FDA檢測(cè)食品級(jí)FDA檢測(cè),常見的材料包括各種塑料金屬陶瓷玻璃竹木制品等,這些與食品能夠接觸到的材料的環(huán)保安全情況直接事關(guān)使用者的飲食安全和健康,所以對(duì)這類產(chǎn)品出口到美國需要按照FDA標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行相關(guān)的檢測(cè)認(rèn)證。 美國目前市場(chǎng)要求的食品等級(jí)規(guī)定摘要:非烹飪用塑膠FDACFR21,-Part175.300:任何表面涂料(橡膠、聚合材料、油漆、非金屬);-Part176.170:紙張與木質(zhì)部分;-P
染發(fā)劑FDA認(rèn)證美國代理人,這樣,廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn) 品配方,從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)。 幫助零售商識(shí)別有安全意識(shí)的生產(chǎn)商。 為了能夠在美國銷售產(chǎn)品,您需要向美國食品和管理局注冊(cè)美國 FDA 注冊(cè),這是一個(gè)涉及提交申請(qǐng)和支付費(fèi)用的復(fù)雜過程,法律要求每家在美國銷售產(chǎn)品的公司都必須在 FDA 注冊(cè)。 FDA自愿化妝品注冊(cè)(VCRP)是強(qiáng)制性的嗎? VCRP不
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卷發(fā)棒UL檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)報(bào)告,為了順利辦理UL報(bào)告,需要提供以下資料:- 產(chǎn)品規(guī)格;- 技術(shù)參數(shù);- 使用說明書;- 控制電路圖;- 電氣安全性測(cè)試報(bào)告;- 機(jī)械安全性測(cè)試報(bào)告;- EMC測(cè)試報(bào)告;- 授權(quán)書;- 商標(biāo)注冊(cè)證明等;請(qǐng)確保提供的資料真實(shí)、準(zhǔn)確、完整,并與樣品相符。 美國是一個(gè)對(duì)安全要求非常嚴(yán)格的國家,美國本土的所有電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)早在很多年前就要求有相關(guān)安規(guī)檢測(cè)。而隨著在商業(yè)的戰(zhàn)略地位
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工作燈UL檢測(cè)報(bào)告第三方實(shí)驗(yàn)室,為什么要求提供UL報(bào)告?平臺(tái)銷售的電子產(chǎn)品,要符合的標(biāo)準(zhǔn),如果不合格很*發(fā)生起火,等危及消費(fèi)者生命財(cái)產(chǎn)的安全,因此很多客戶因?yàn)槿鄙賃L報(bào)告,導(dǎo)致產(chǎn)品被下架,銷售權(quán)被移除等問題,也少不了**之間的惡意舉報(bào)觸發(fā)審核。 公司資料表營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(針對(duì)**申請(qǐng)UL的客戶);產(chǎn)品描述(包括但不限于如下)產(chǎn)品名稱產(chǎn)品型號(hào);零部件表–請(qǐng)?zhí)峁┊a(chǎn)品零部件的名稱和型號(hào)、額定值、制造廠
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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