吸氫機METI備案寄樣測試

時間：2023-07-03作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：18

吸氫機METI備案寄樣測試，日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)?。∕ETI，Ministry of Economy, Trade and Industry）發(fā)布該方法詳細信息，其制定者是該部門商務信息政策局的信息經(jīng)濟司（Information Economy Division）。 《日本制定區(qū)塊鏈項目評估方法》報告顯示，METI將該流程稱為評估各種用例項目的方法，評估32個*的特征，比如可擴展性、隱私性和整體可靠性。

METI備案需要PSE認證，PSE是日本強制性的針對電氣設備的安全認證，分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產(chǎn)品進入日本市場必須通過PSE安全認證。其中，165種A類產(chǎn)品應**菱形的PSE標志，333種B類產(chǎn)品應**圓形PSE標志。

我司提供備案商的，備案文件僅提供電子檔，因為備案商需要保存原件；如果客戶提供備案商的，原件會直接寄到客戶的備案商公司，要客戶提供備案商的日本注冊公司信息營業(yè)執(zhí)照，聯(lián)系人，電話，收件地址！



圓形PSE：屬于特定電氣用品安全法以外的產(chǎn)品范圍，例如有：電熱毯、電蒸鍋、電燙發(fā)器、電烤爐、微波爐、頭發(fā)加濕器、電冰箱、電攪拌器、電煮蛋器、電保溫盆、電吹風、電加濕器、投影儀、洗衣機、白熱燈泡、熒光燈、臺燈、裝飾燈、燈、鋰電池以及所有的LED燈泡和LED燈具等341個產(chǎn)品。

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• 詞條

  詞條說明

• FDA化妝品標簽注意事項

  FDA化妝品標簽注意事項，根據(jù)美國法律，任何食品、化妝品或藥品以及許多含有未經(jīng)批準的色素添加劑的器械都將被視為摻假，并將受到行動以將其從商業(yè)中刪除。 美國食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊計劃 (VCRP) 的提交，從2023 年 3 月 27 日起實施，F(xiàn)DA 制定一項計劃，以滿足“ 2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案”（MoCRA）。 根據(jù)FDA，防曬霜是一種化妝品，其主要作用是

• FDA化妝品注冊一般周期多久

  FDA化妝品注冊一般周期多久，工廠注冊：FD&C法案*607(a)條規(guī)定:每個擁有或經(jīng)營“從事化妝品制造或加工以在美國分銷”的工廠設施的人，應向美國FDA注冊每個工廠設施。 草案中明確誰提交工廠注冊和產(chǎn)品清單，包括提交哪些信息、如何提交、何時提交，以及對工廠注冊和產(chǎn)品清單要求的某些豁免等內(nèi)容。該指南草案公開征求意見截止至2023年9月7日，在此之前可以向Regulations.gov提交電子意見。

• 產(chǎn)品成分分析辦理步驟介紹

  產(chǎn)品成分分析辦理步驟介紹，數(shù)據(jù)匹配：分析的譜圖結(jié)果結(jié)合數(shù)據(jù)庫圖譜進行匹配，并結(jié)合分析工程師的行業(yè)經(jīng)驗，得到目標樣品的各組成成分是什么，占比多少的基礎配方；驗證配方：分析的配方與樣品性能相比對，確保結(jié)果是包含客戶提供的性能效果； 綜合性：環(huán)測威檢測機構(gòu)并不局限于自家儀器設備的連接，而且可以與其他合作實驗室的分析儀器以及相關(guān)設備進行協(xié)同；這不僅僅是儀器與儀器之間通過機器人的物理連接，較重要的是軟件與軟

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  擴音器FCC認證深圳檢測機構(gòu)，產(chǎn)品主要分為四類：無意**設備、有意**設備、不用許可證的個人通訊設備、不用許可證的國家的基礎信息設備。FCC Part 18對于在一定頻譜上工作的工業(yè)、科學以及醫(yī)學設備（ISM）所**的電磁能量做出了規(guī)定，以避免上述設備對已獲授權(quán)的無線通訊服務產(chǎn)生有害的干擾。 FCC Part 15 Computing Devices, Cordless Telephones, S