FDA化妝品注冊有效期多久,F(xiàn)DA要求防曬霜產(chǎn)品的標簽包含以下信息:產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品功能、使用方法、警告與注意事項、成分列表、制造商或分銷商名稱和地址、防曬系數(shù)(SPF)、防水性能(如果適用)、確保你的產(chǎn)品標簽內(nèi)容準確、完整,符合FDA的標簽要求。
2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄,包括安全記錄等。
產(chǎn)品清單:生產(chǎn)或加工化妝品的每個工廠的工廠注冊號;負責(zé)人的姓名和聯(lián)系電話以及化妝品的產(chǎn)品名稱,如標簽上的產(chǎn)品名稱;化妝品的產(chǎn)品類別(詳細參見原文附錄A);化妝品成分清單,包括香精香料或色素等(每個成分按21 CFR7013的要求標識名稱,或以通用名稱、常用名稱標識);·產(chǎn)品清單編碼(如有);提交類型(初始、年度較新或簡要較新)。
詞條
詞條說明
彩妝VCRP注冊申請流程,如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品,不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束,同樣,生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品的工廠,也不受*607條規(guī)定的注冊要求的約束,除非工廠也生產(chǎn)或加工的非藥品的化妝品。 準)。 作為制造商,如果你想將你的防曬霜產(chǎn)品出口至美國市場,你需要確保你的產(chǎn)品符合美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的法規(guī)與認證要求。FDA是一個美國
自動裁切機機械MD認證歐盟機械指令,C類標準:針對已知特定種類的機械:EN ISO 20430:2020(代替EN 201:2009) :注塑機的安全要求;EN 692:2005+A1:2009 機械式?jīng)_床之安全要求;EN 12999:2020 起重機-裝載式起重機;EN 14492-1:2006+A1:2009 電動絞車的安全要求;EN 12417:2001+A2:2009加工中心的安全要求;E
搖搖杯食品級塑料檢測,該法規(guī)*3條規(guī)定,食品添加劑不得向食品中釋放可能危害健康或?qū)е率称烦煞?、氣味或味道發(fā)生變化的成分。此外,所有FCM都應(yīng)根據(jù)法規(guī)(EC)2023/2006中規(guī)定的良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)原則進行生產(chǎn)。 (EU) No 10/2011該法規(guī)將于歐盟官方公報公布后*二十天(2020年9月23日)生效。過渡期6個月,在2021年3月23日之前**投放市場且符合舊法規(guī)的食品接觸塑料材料及
直發(fā)器METI認證所需資料周期,PSE認證是日本針對電氣用品的一個強制性安全認證,是日本電氣用品的強制性市場準入制度。根據(jù)產(chǎn)品不同,PSE認證又分為“特定電氣用品”和“非特定電氣用品”,前者銘牌貼菱形PSE標志,后者銘牌貼圓形PSE標志,不同類別產(chǎn)品PSE認證費用不同。 一份METI備案文件,可以對應(yīng)所有產(chǎn)品嗎?這是不可以的。一份PSE認證對應(yīng)一份METI備案文件,如果PSE證書對應(yīng)多個型號,那么
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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