染發(fā)劑FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)報(bào)告

時(shí)間：2023-08-16作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：18

染發(fā)劑FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)報(bào)告，F(xiàn)DA注冊(cè)認(rèn)證標(biāo)簽設(shè)計(jì)元素：格式，字體大小和信息聲明的順序、主要展示要求、產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和健康聲明聲明、成分要求、相對(duì)于FDA化妝品成分詞典的交叉檢查成分、警告聲明要求辦理、新數(shù)量和營業(yè)地點(diǎn)要求。

此外，如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽，使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡，F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。

責(zé)任人（RESPONSIBLE PERSON）：根據(jù)《FD&C法案》*604(4)條的定義，指根據(jù)《FD&C法案》*609(a)條或《公平包裝和標(biāo)簽法（ the Fair Packaging and Labeling Act）》*4(a)條的規(guī)定，其名稱出現(xiàn)在化妝品標(biāo)簽上的化妝品生產(chǎn)商、包裝商或經(jīng)銷商。



所有“個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品”都作為化妝品進(jìn)行監(jiān)管嗎？人們經(jīng)常使用“個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品”一詞來指代我們?cè)谒幤泛桶儇浌镜慕】岛兔廊莶块T常見的各種物品。根據(jù)法律，這些產(chǎn)品可能屬于許多不同的類別。需要再視情況而論。

染發(fā)劑FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)報(bào)告，工廠注冊(cè)：FD&C法案*607(a)條規(guī)定:每個(gè)擁有或經(jīng)營“從事化妝品制造或加工以在美國分銷”的工廠設(shè)施的人，應(yīng)向美國FDA注冊(cè)每個(gè)工廠設(shè)施。


粉底液FDA注冊(cè)有什么要求


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