FDA化妝品注冊辦理步驟介紹

時間：2023-08-16作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司瀏覽：31

FDA化妝品注冊辦理步驟介紹，某些產(chǎn)品同時符合化妝品和藥品的定義，這個可能發(fā)生在產(chǎn)品有兩種預期使用目的時。例如：去屑洗發(fā)水、防蛀牙膏、止汗劑、防曬保濕水和防曬化妝品。

FDA禁止化妝品中使用哪些成分？除色素添加劑和一些違禁成分外，化妝品制造商可以使用幾乎任何原材料作為化妝品成分，并在未經(jīng)FDA批準的情況下銷售該產(chǎn)品?！堵?lián)邦食品、藥品和化妝品法案》要求化妝品中使用的色素添加劑必須經(jīng)過安全性測試，并被FDA列為其預期用途。



初始清單：在2022年12月29日已上市的化妝品，其負責人必須在2023年12月29日之前提交產(chǎn)品清單。在2022年12月29日之后**上市的化妝品，其負責人必須在產(chǎn)品上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單，或在2023年12月29日后120天內(nèi)提交(以較晚者為準)。

新化妝品現(xiàn)代化管理法還要求相關行業(yè)應：
（1）進行不良事件報告:要求負責人在15個工作日內(nèi)向FDA報告。FDA還可在檢查時獲得不良事件報告；
（2）工廠注冊：制造商和加工者必須向FDA注冊他們的工廠，并每兩年較新一次注冊；
（3）產(chǎn)品清單:負責人必須向FDA列出每一種已上市的化妝品，包括產(chǎn)品成分，并每年提供較新；
（4）安全證明：要求負責人保持記錄，以證明其產(chǎn)品的安全性；
（5）實施化妝品生產(chǎn)的GMP要求、芳香劑過敏原標簽要求、落實含滑石粉化妝品中石棉的標準化試驗方法。

FDA化妝品注冊辦理步驟介紹，你的防曬霜產(chǎn)品不能含有FDA禁止使用的有害物質(zhì)，如汞、氧化鉛等。此外，某些受限制使用的物質(zhì)，如色素、防腐劑等，應按照FDA的規(guī)定進行使用。

以上便是為大家介紹一下的相關化妝品FDA認證的具體內(nèi)容，對于此事你還有什么不理解的，熱烈歡迎來咨詢環(huán)測威檢測工作人員，咨詢?nèi)魏螁栴}或提出FDA注冊辦理申請，我們*會盡快給你提供答復和認證方案。


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