護膚品FDA注冊第三方檢測機構

時間：2023-08-17作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司瀏覽：21

護膚品FDA注冊第三方檢測機構，F(xiàn)DA要求防曬霜產品的標簽包含以下信息：產品名稱、產品功能、使用方法、警告與注意事項、成分列表、制造商或分銷商名稱和地址、防曬系數(shù)（SPF）、防水性能（如果適用）、確保你的產品標簽內容準確、完整，符合FDA的標簽要求。

FD&C法案*607(c)條規(guī)定:對于每種化妝品負責人必須向美國FDA提交化妝品清單。但以下情況豁免提交:產品責任人符合小型企業(yè)政策的，可豁免提交產品清單;同時符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品的化妝品，即是化妝品又是藥品的產品，可豁免提交化妝品產品清單。



如果化妝品未經FDA批準，如何監(jiān)管？受FDA監(jiān)管并不意味著FDA批準。FDA沒有法律權力在化妝品上市之前批準化妝品，盡管FDA確實批準了其中使用的色素添加劑（煤焦油染發(fā)劑除外）。

新化妝品現(xiàn)代化管理法還要求相關行業(yè)應：
（1）進行不良事件報告:要求負責人在15個工作日內向FDA報告。FDA還可在檢查時獲得不良事件報告；
（2）工廠注冊：制造商和加工者必須向FDA注冊他們的工廠，并每兩年較新一次注冊；
（3）產品清單:負責人必須向FDA列出每一種已上市的化妝品，包括產品成分，并每年提供較新；
（4）安全證明：要求負責人保持記錄，以證明其產品的安全性；
（5）實施化妝品生產的GMP要求、芳香劑過敏原標簽要求、落實含滑石粉化妝品中石棉的標準化試驗方法。

護膚品FDA注冊第三方檢測機構，F(xiàn)DA注冊審查要求：FDA Listing Inc.化妝品標簽*將首先對您的產品進行審核，以確保它們滿足美國公平包裝和標簽法F**和統(tǒng)一包裝和標簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標簽的一般要求。審查的其他方面包括。

以上便是為大家介紹一下的相關化妝品FDA認證的具體內容，對于此事你還有什么不理解的，熱烈歡迎來咨詢環(huán)測威檢測工作人員，咨詢任何問題或提出FDA注冊辦理申請，我們*會盡快給你提供答復和認證方案。


防曬霜FDA注冊詳細內容介紹


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• 詞條

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