玻璃杯FDA認(rèn)證測(cè)試方法

時(shí)間：2023-10-17作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：20

玻璃杯FDA認(rèn)證測(cè)試方法，美國(guó)FCN通報(bào)資料要求：部分PART I -企業(yè)基本信息；*二部分PART II -化學(xué)信息；*三部分PART III -安全性評(píng)估資料；*四部分PART IV -環(huán)境評(píng)估資料；*五部分PART V -聲明；*六部分PART VI -附件清單
 


 食品接觸材料美國(guó)FDA認(rèn)證：美國(guó)食品和藥品管理局（Food and Drug Administration, 簡(jiǎn)稱 FDA）是美國(guó)在健康與人類服務(wù)部 （DHHS） 下設(shè)的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu)，美國(guó)FDA的職責(zé)是確保美國(guó)生產(chǎn)或者進(jìn)口的食品（含食品添加劑）、食品接觸材料、器械、放射產(chǎn)品和藥品的安全。以上產(chǎn)品必須經(jīng)過(guò)FDA注冊(cè)或認(rèn)證，才可以在美國(guó)市場(chǎng)上銷售，是各大廠商追求的榮譽(yù)和保證。
 
 
玻璃杯FDA認(rèn)證測(cè)試方法，美國(guó)代理人定義：美國(guó)代理人是指在美國(guó)或在美國(guó)有商業(yè)場(chǎng)所，國(guó)外工廠為了進(jìn)行FDA注冊(cè)而其為注冊(cè)代理人。美國(guó)FDA規(guī)定，國(guó)外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進(jìn)入美國(guó)之前必須進(jìn)行注冊(cè)，同時(shí)必須一位美國(guó)代理人，該美國(guó)代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。

 
食品接觸物質(zhì)通報(bào)（FCN）：《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法》（FD&C Act）*409節(jié)規(guī)定了食品接觸物質(zhì)通報(bào)（FCN）程序，作為FDA監(jiān)管食品接觸物質(zhì)（FCS）的主要手段。FCN通報(bào)必須包含足夠的科學(xué)信息，比如化學(xué)信息、毒理信息等，以證明食品接觸物質(zhì)在預(yù)期用途中是安全的。
環(huán)測(cè)威致力于建設(shè)、環(huán)保、健康的和諧社會(huì)，力圖在檢驗(yàn)、鑒定、測(cè)試、認(rèn)證及質(zhì)量研究領(lǐng)域成為受人信賴的機(jī)構(gòu)。我們承諾會(huì)嚴(yán)格遵守作業(yè)程序、執(zhí)行檢驗(yàn)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，堅(jiān)持客觀立、公平的誠(chéng)信原則、刻守職業(yè)道德、承擔(dān)相應(yīng)社會(huì)責(zé)任，始終如一地向客戶提供質(zhì)量和服務(wù)。


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  唇膏FDA注冊(cè)辦理流程介紹 什么樣的企業(yè)不需要注冊(cè)？1.小企業(yè) ：該企業(yè)的負(fù)責(zé)人，所有者，運(yùn)營(yíng)者于過(guò)去 3年在美國(guó)銷售化妝品的總收入**一百萬(wàn)美元（如何證明為小企業(yè)，F(xiàn)DA目前未提供充足的信息，小怡會(huì)持續(xù)追蹤有關(guān)信息。） FDA認(rèn)證、FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)區(qū)別。FDA檢測(cè)一般包括：1.二三類器械；2.化妝品，日用品；3.食品接觸材料；FDA注冊(cè)一般分為：1.化妝品 2.LED和激光產(chǎn)品 3.器械

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