ISO13485認證需要注意的細節(jié)

時間：2022-05-20作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：180

v ISO13485體系包含的文件：

1. 質(zhì)量手冊

2. 程序文件

3. 產(chǎn)品生產(chǎn)SOP（生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)書）

4. 產(chǎn)品檢驗SOP

5. 管理制度

6. 記錄表格

v ISO13485認證審查現(xiàn)場查什么？

1. 文件評審：查文件，查記錄

2. 現(xiàn)場活動評審：對活動的觀察，過程是否已被識別并適當(dāng)規(guī)定？職責(zé)是否已被分配？程序是否得到實施和保持？在實現(xiàn)所要求的結(jié)果方面，過程是否有效？

v 企業(yè)進行認證需要準(zhǔn)備的資料：

1. 企業(yè)資質(zhì)--營業(yè)執(zhí)照，產(chǎn)品報關(guān)單，醫(yī)療器械注冊證等

2. 公司組織結(jié)構(gòu)及人員名單（管理者代表和內(nèi)審員）

3. 質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)

4. 管理制度，崗位職責(zé)

5. 銷售和采購合同

6. 記錄表格

7. 設(shè)備信息

8. 供應(yīng)商信息

9. 產(chǎn)品信息


上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司專注于FDA510(K),N95認證,TGA注冊,歐代注冊,歐洲自由銷售證明,MDR認證,ISO13485認證,SFDA注冊,FDA注冊等, 歡迎致電 17802157742

• 詞條

  詞條說明

• 醫(yī)療器械出口到美國需要滿足的清關(guān)要求---FDA認證和標(biāo)簽要求

  醫(yī)療器械是指用于預(yù)防、診斷、**、緩解疾病的設(shè)備、工具、儀器或裝置。它們可以用于醫(yī)療機構(gòu)、家庭護理、實驗室和其他醫(yī)療環(huán)境。作為一類特殊的產(chǎn)品，進口到美國需要滿足一系列的清關(guān)要求，其中包括FDA認證和標(biāo)簽要求。?一、FDA認證要求FDA認證是指根據(jù)美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的規(guī)定，對醫(yī)療器械進行認證和注冊。根據(jù)產(chǎn)品的類別不同，F(xiàn)DA認證要求也會有所不同。醫(yī)療器械進口到美國需要滿足以下

• 乳膠和丁腈手套FDA 510K提交

  FDA 注冊 - 乳膠和丁腈手套 - FDA 510K 提交FDA 將乳膠和丁腈手套（檢查和手術(shù)）作為醫(yī)療設(shè)備進行監(jiān)管。即使手套是 1 類設(shè)備，它也需要?FDA 510K 許可、醫(yī)療設(shè)備機構(gòu)注冊和設(shè)備列表才能在美國上市。出于醫(yī)療目的，有粉手套不允許在美國銷售。檢查和手術(shù)手套的 FDA 分類Regulation NumberProduct CodeGlove Type866.2120JTM

• 怎樣區(qū)分IAF與ILAC

  **認可論壇（IAF）是由世界范圍內(nèi)的合格評定認可機構(gòu)和其他有意在管理體系、產(chǎn)品、服務(wù)、人員和其他相似領(lǐng)域內(nèi)從事合格評定活動的相關(guān)機構(gòu)共同組成的**合作組織。IAF建立了**認可論壇多邊承認協(xié)議（IAF MLA）。通過IAF全面系統(tǒng)的****評審，認可制度符合相關(guān)**準(zhǔn)則要求的國家認可機構(gòu)簽署IAF MLA，由IAF MLA的全體簽約機構(gòu)組成IAF MLA集團，IAF MLA集團現(xiàn)有簽約認可機構(gòu)共

• 醫(yī)療器械和IVD的歐盟授權(quán)代表（EC-REP）職責(zé)

  在歐盟銷售醫(yī)療器械和IVD產(chǎn)品之前，外國制造商必須指定一名歐盟授權(quán)代表（AR）。歐盟授權(quán)代表（EU AR）是制造商與歐洲國家主管當(dāng)局之間的聯(lián)絡(luò)人，并承擔(dān)著一系列重要職責(zé)，以確保產(chǎn)品符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。上市前職責(zé)：1. 驗證制造商的技術(shù)文件：EU AR負責(zé)核實制造商的技術(shù)文件是否根據(jù)相應(yīng)的合格程序制定，并為每個設(shè)備保留一份技術(shù)文件和CE證書的副本。2. 驗證合格聲明：EU AR驗證制造商的歐盟合格聲