本文根據(jù)《食品和藥品法》以及《藥品和醫(yī)療器械收費(fèi)令》和《修改和廢除根據(jù)下制定的某些法規(guī)的法規(guī)》的規(guī)定管理,對(duì)醫(yī)療器械制造商及其監(jiān)管機(jī)構(gòu)提供了較新醫(yī)療器械許可證所涉及的費(fèi)用提供參考。醫(yī)療器械續(xù)簽過程有兩個(gè)目的:一是確認(rèn)醫(yī)療器械是否會(huì)繼續(xù)在加拿大銷售,醫(yī)療器械許可證是否保持有效;二是收集在開具銷售權(quán)費(fèi)用發(fā)票之前必須評(píng)估的信息。
獲準(zhǔn)在加拿大銷售的醫(yī)療器械制造商必須在每年 11 月 1 日之前通知加拿大衛(wèi)生部,其許可申請(qǐng)和任何后續(xù)修訂提交的信息沒有改變。這稱為許可證較新過程。
獲得許可的 II、III 和 IV 類醫(yī)療器械的制造商需要支付年費(fèi),在較新許可時(shí)支付,以獲得在加拿大銷售其設(shè)備的權(quán)利。該費(fèi)用在每年11月1日開始的12個(gè)月期間按年收取。請(qǐng)注意,根據(jù)加拿大**關(guān)于公共資金和應(yīng)收賬款的指令,未支付的費(fèi)用將按照收取程序進(jìn)行。如果不支付費(fèi)用,加拿大衛(wèi)生部有權(quán)拒絕提供服務(wù)、批準(zhǔn)或權(quán)利和特權(quán)。
自2020年4月1日起,新費(fèi)用將生效。這些費(fèi)用將每年增加以跟上通貨膨脹。此外,自2020年4月1日起,加拿大衛(wèi)生部:將不再考慮為尚未完成**個(gè)完整會(huì)計(jì)年度的制造商推遲收費(fèi),也不會(huì)根據(jù)產(chǎn)品的總收入將費(fèi)用記入制造商。但是,將遵守先前授予的費(fèi)用延期和減免的現(xiàn)有條款和條件。
費(fèi)用類別 | 截至 2021 年 4 月 1 日的費(fèi)用 | 截至 2022 年 4 月 1 日的費(fèi)用 |
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證 | $ 4,581 | $4,737 |
銷售許可的 II、III 或 IV 類醫(yī)療器械的權(quán)利費(fèi)用
自 2022 年 4 月 1 日起銷售許可的 II、III 或 IV 類醫(yī)療器械的權(quán)利費(fèi)用 | |||
費(fèi)用類別 | 描述 | 截至 2021 年 4 月 1 日的費(fèi)用 | 截至 2022 年 4 月 1 日的費(fèi)用 |
醫(yī)療設(shè)備 | 獲得許可的 II、III 或 IV 類醫(yī)療器械銷售權(quán)的年費(fèi) | $381 | $394 |
詞條
詞條說明
如何輕松補(bǔ)救在向公告機(jī)構(gòu)遞交MDR技術(shù)文件時(shí)可能遇到的問題
對(duì)于已經(jīng)習(xí)慣于提交MDD文件和設(shè)計(jì)文檔的客戶來說,按照MDR要求提交技術(shù)文件(TD)可能仍然具有挑戰(zhàn)性。實(shí)際上,通過一些簡單的措施,您可以輕松地解決這些問題。下面是一些可以幫助您補(bǔ)救的事項(xiàng):?1. 進(jìn)行適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量保證檢查:在遞交技術(shù)文件之前,客戶應(yīng)對(duì)其文件進(jìn)行適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量保證檢查,以確保附錄I-IV的相關(guān)內(nèi)容已經(jīng)提交。這樣可以盡早開始對(duì)文件質(zhì)量本身進(jìn)行評(píng)審,非常有益。2. 避免常見的缺陷:
什么是 21 CFR Part 820 和 ISO 13485?兩個(gè)法規(guī)的相似之處
21 CFR Part 820 是美國食品和藥物管理局 (FDA) 頒布的質(zhì)量體系法規(guī)?(QSR),用于管理美國醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)、制造和分銷。ISO 13485 是由**標(biāo)準(zhǔn)化組織 (ISO) 制定的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系**標(biāo)準(zhǔn)。它們?cè)谝恍┓矫嬗邢嗨浦帲@些相似之處使得它們成為了管理醫(yī)療器械質(zhì)量的重要工具。1.這兩個(gè)法規(guī)都是針對(duì)醫(yī)療器械的質(zhì)量管理體系的,都強(qiáng)調(diào)了對(duì)醫(yī)療器械的全生命周期進(jìn)行
化妝品企業(yè)必須在 7 月 1 日前遵守 FDA 的新注冊(cè)要求!
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