正確使用CE標簽標識,進入歐盟市場不可忽視的臨門一腳

    CE認證標識是歐盟規(guī)定的一種產(chǎn)品質(zhì)量認證標志,它代表了產(chǎn)品符合歐盟的質(zhì)量、安全和環(huán)保標準。如果您想將產(chǎn)品銷售到歐盟市場,那么正確使用CE標識非常重要的。以下是一些關(guān)于如何正確使用CE標簽的建議:

    1. 標簽粘貼要求

    CE標簽須明顯清晰易見且不易磨損脫落。這意味著您應(yīng)該在產(chǎn)品上粘貼標簽時,確保標簽的質(zhì)量良好,不會在使用過程中脫落或磨損。此外,CE銘牌必須由生產(chǎn)廠家或者其授權(quán)代表粘貼。這意味著您委托其他人粘貼CE標識,必須由制造商或其授權(quán)代表完成。

    CE標識可以標示于產(chǎn)品本身、包裝盒、說明書或合格證上。這意味著您可以在產(chǎn)品本身、產(chǎn)品包裝盒、產(chǎn)品說明書或合格證上標示CE標識。但是請注意,CE標識不可與其他標示混淆不清。因此,您應(yīng)該確保CE標識清晰可見,不會被其他標識混淆。

    2. CE標識的要求

    CE字母有固定比例的長寬要求。如果CE標志被放大或縮小,必須遵相應(yīng)的比例。這意味著CE標識的長寬比例必須符合歐盟規(guī)定的標準,如果您需要放大或縮小CE標識,必須遵循相應(yīng)的比例。

    兩個字母是等高的,字母"E"中間的一橫要比上下兩筆略短少許。CE標志的不同部分應(yīng)具有相同的垂直高度,且不小于5mm。這意味著CE標識的各個部分必須符合歐盟規(guī)定的標準,CE標識的高度不得小于5mm

    3. 產(chǎn)品銘牌信息需要包

    制造商名稱和地址。您在產(chǎn)品上標示制造商的名稱和地址。

    產(chǎn)品歐盟代表信息。如果您是非歐盟國家的制造商,您需要指定一個歐盟代表,并在產(chǎn)品上標示其信息。

    產(chǎn)品名稱和型號。您需要在產(chǎn)品上標示產(chǎn)品的名稱和型號。

    制造商指定的技術(shù)參數(shù)。您需要在產(chǎn)品上標示制造商指定的技術(shù)參數(shù)。

    CE標記。您需要在產(chǎn)品上標示CE標記。

    序列號。您需要在產(chǎn)品上標示序列。

     

    如果您想將產(chǎn)品銷售到歐盟市場,那么遵循歐盟規(guī)定的標準,在產(chǎn)品上正確使用CE標識,并在產(chǎn)品上標示制造商名稱和地址、產(chǎn)品歐盟代表信息、產(chǎn)品名稱和型號、制造商指定的技術(shù)參數(shù)、CE標記和序列號等信息。如有任何疑問,可聯(lián)系角宿。


    上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司專注于FDA510(K),N95認證,TGA注冊,歐代注冊,歐洲自由銷售證明,MDR認證,ISO13485認證,SFDA注冊,FDA注冊等, 歡迎致電 17802157742

  • 詞條

    詞條說明

  • LED光療面膜儀NMPA醫(yī)療器械注冊要求

    隨著人們對美容護膚需求的不斷增長,LED光療面膜作為一種創(chuàng)新的美容設(shè)備備受關(guān)注。然而,在中國市場上銷售和使用LED光療面膜需要符合醫(yī)療器械注冊要求,這意味著供應(yīng)商和消費者都需要了解相關(guān)的法規(guī)和標準。本文將為您介紹中國藥監(jiān)局對LED光療面膜的分類和注冊要求,以及市場上的相關(guān)觀察。根據(jù)中國國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《醫(yī)療器械分類目錄》,醫(yī)療器械被分為三個類別:第一類、第二類和第三類。第二類醫(yī)療器械屬于中

  • FDA要求非處方藥物標簽滿足以下內(nèi)容

    近年來,F(xiàn)DA(美國食品藥品監(jiān)督管理局)對于非處方(OTC)藥物標簽的要求變得越來越嚴格。為了確保消費者的安全和知情權(quán),F(xiàn)DA要求藥物標簽必須清晰列出活性成分、藥物用途、警告和劑量說明。作為**良好的藥物標簽審查機構(gòu),上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司愿意為您提供專業(yè)支持。我們的團隊將仔細審查您的藥物標簽成分、語言和說明,確保其符合最新的FDA法規(guī)清單、合規(guī)指南、警告信、進口警報和其他相關(guān)文件。我們的目

  • 現(xiàn)階段一類醫(yī)療器械如何滿足英國市場要求

    本文所述Ⅰ類醫(yī)療器械指除無菌或具有測量功能以外的Ⅰ類低風險器械。其他類別器械不以此作為依據(jù)。?UKCA取代CE英國脫歐后,英國采用UKCA(UK Conformity Assessed)標志代替CE標志,在英國市場上的醫(yī)療器械貼上UKCA標志,則表明其符合英國醫(yī)療器械法規(guī)UK MDR 2002的要求。也表明該產(chǎn)品可以在英國(英格蘭、威爾士和蘇格蘭)自由銷售。?盡管如此,英國對于

  • 歐代注冊

    歐代注冊即在歐盟市場**通的醫(yī)療器械產(chǎn)品,需要在歐盟主管當局完成備案登記,才可在當?shù)厥袌鲞M行銷售。出口歐盟的醫(yī)療器械,首先需要進行CE認證,這個很多人都有所了解。CE的含義其實是,在產(chǎn)品包裝或產(chǎn)品標簽上粘貼CE Marking,證明產(chǎn)品滿足CE法規(guī)里的要求,也是告訴歐洲的消費者,該產(chǎn)品可以安全的使用。但,CE標識的粘貼,需要通過正確的合格評定流程。CE將醫(yī)療器械產(chǎn)品分為不同分類等級,CLASS I

聯(lián)系方式 聯(lián)系我時,請告知來自八方資源網(wǎng)!

公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司

聯(lián)系人: 楊經(jīng)理

電 話:

手 機: 17802157742

微 信: 17802157742

地 址: 上海浦東申港申港大道133號609

郵 編:

網(wǎng) 址: bys0613.b2b168.com

相關(guān)閱讀

淄博脈沖除塵器價格 汕尾廢舊物資回收價格 20KVA久保田動力柴油發(fā)電機組 揚州一體化箱泵生產(chǎn)廠家 配電柜溫度如何監(jiān)測 寶雞塑料信封袋 鄭州瀝青路面碾壓施工步驟 **2025年越南暖通、空調(diào)制冷、泵閥凈化展 通力變頻器維修KDL32 KM887286G01 【案例】尋跡智行助力鐵路行業(yè)運維養(yǎng)護智能化搬運 化學(xué)品安全技術(shù)說明書MSDS/SDS十六項內(nèi)容是什么? 管家婆分銷ERP:質(zhì)檢有多種管理模式,究竟該怎么選? 邢臺熱水鍋爐價格 泰安航空變頻電源生產(chǎn)廠家 湖州千分尺廠家 醫(yī)療器械 FDA 和 CE 注冊技術(shù)文件全攻略 如何準備CE技術(shù)文檔? 醫(yī)用口罩FDA 510k精準提交:如何快速獲批? 如何查詢醫(yī)療器械在澳大利亞TGA的注冊標準和要求? 英國MHRA授予醫(yī)療器械授權(quán)代表重要角色 生產(chǎn)銷售剃須刀如何向藥監(jiān)局備案? LED光療面膜儀NMPA醫(yī)療器械注冊要求 醫(yī)療器械如何確定FDA分類(圖示) 澳洲TGA對醫(yī)療器械基本原則有哪些要求? 醫(yī)療器械出口加拿大需要支付哪些費用 如何進行TGA注冊? 英國MHRA發(fā)布2024年醫(yī)療器械未來監(jiān)管框架路線圖 FDA 510k和De Novo的區(qū)別,為什么De Novo途徑選擇較少 避免澳大利亞TGA認證申請失敗的竅門 化妝品出口歐盟做什么認證
八方資源網(wǎng)提醒您:
1、本信息由八方資源網(wǎng)用戶發(fā)布,八方資源網(wǎng)不介入任何交易過程,請自行甄別其真實性及合法性;
2、跟進信息之前,請仔細核驗對方資質(zhì),所有預(yù)付定金或付款至個人賬戶的行為,均存在詐騙風險,請?zhí)岣呔瑁?
    聯(lián)系方式

公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司

聯(lián)系人: 楊經(jīng)理

手 機: 17802157742

電 話:

地 址: 上海浦東申港申港大道133號609

郵 編:

網(wǎng) 址: bys0613.b2b168.com

    相關(guān)企業(yè)
    商家產(chǎn)品系列
  • 產(chǎn)品推薦
  • 資訊推薦
關(guān)于八方 | 八方幣 | 招商合作 | 網(wǎng)站地圖 | 免費注冊 | 一元廣告 | 友情鏈接 | 聯(lián)系我們 | 八方業(yè)務(wù)| 匯款方式 | 商務(wù)洽談室 | 投訴舉報
粵ICP備10089450號-8 - 經(jīng)營許可證編號:粵B2-20130562 軟件企業(yè)認定:深R-2013-2017 軟件產(chǎn)品登記:深DGY-2013-3594
著作權(quán)登記:2013SR134025
Copyright ? 2004 - 2025 b2b168.com All Rights Reserved