進口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)企業(yè)用戶名稱注冊申請書式樣
根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《關(guān)于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告》(2018年*88號)要求,我企業(yè)現(xiàn)申請開通進口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)企業(yè)用戶賬號,請予批準。在此作出以下鄭重聲明:
一、承諾所填報信息和提交的證明材料真實、完整。如有不實之處,我企業(yè)將承擔相應法律責任及由此造成的一切后果。
二、我企業(yè)作為××××××(授權(quán)方名稱)×××××××(授權(quán)范圍)的進口非特殊用途化妝品備案境內(nèi)責任人,承諾對我企業(yè)備案的進口非特殊用途化妝品承擔質(zhì)量安全責任。如產(chǎn)品存在質(zhì)量安全問題,我企業(yè)將承擔相應法律責任及由此造成的一切后果。
企業(yè)名稱(簽章)
法定代表人(簽字)
年月日
以上申請式樣是進口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)企業(yè)用戶名稱注冊時的申請書樣式。
注意事項
進口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)企業(yè)用戶名稱注冊時還需要注意和提供的資料有哪些,天健華成化妝品注冊部特總結(jié)以下幾點提醒企業(yè):
1.申請條件
申請人應是境外化妝品生產(chǎn)企業(yè)及其授權(quán)的境內(nèi)責任人。境內(nèi)責任人應是注冊地在轄區(qū)內(nèi)的企業(yè)法人,負責備案產(chǎn)品的進口和經(jīng)營,并依法承擔相應的產(chǎn)品質(zhì)量安全責任。同一產(chǎn)品不得授權(quán)多個境內(nèi)責任人。
2.境內(nèi)責任人在**申報進口非特殊用途化妝品備案前,應當通過備案系統(tǒng)報送以下資料進行用戶注冊:
(一)加蓋境內(nèi)責任人公章、并由其負責人簽字的進口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)用戶名稱注冊申請書;
(二)境外生產(chǎn)企業(yè)對境內(nèi)責任人的授權(quán)書及其公證件,授權(quán)書為外文的,還應譯成中文,并對翻譯件與原件一致進行公證;
(三)境內(nèi)責任人營業(yè)執(zhí)照。
系統(tǒng)審核通過后,境內(nèi)責任人應持與電子版一致的紙質(zhì)版資料(其中境內(nèi)責任人營業(yè)執(zhí)照需上傳原件電子版,紙質(zhì)版本提交與原件一致的復印件。)至紙質(zhì)備案資料接收地址領(lǐng)取備案系統(tǒng)用戶名稱和初始密碼。
北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司專注于化妝品原料報送碼,特殊化妝品注冊,化妝品備案,化妝品年報,化妝品申報,化妝品注冊等, 歡迎致電 13601366497
詞條
詞條說明
中檢院關(guān)于公開征求《化妝品穩(wěn)定性評價技術(shù)指南(征求意見稿)》等意見的通知
為規(guī)范開展化妝品安全評估工作,進一步推進化妝品安全評估制度有序?qū)嵤罁?jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品安全評估技術(shù)導則(2021年版)》等,中檢院組織起草了《化妝品穩(wěn)定性評價技術(shù)指南(征求意見稿)》《化妝品防腐劑挑戰(zhàn)試驗技術(shù)指南(征求意見稿)》《化妝品與包材相容性評價技術(shù)指南(征求意見稿)》《皮膚致敏性整合測試與評估策略應用技術(shù)指南(征求意見稿)》《*機構(gòu)化妝品安全評估數(shù)據(jù)索引(征求意見稿)》《
為**進出口化妝品質(zhì)量安全,保護消費者健康,服務進出口化妝品產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,進一步提升進出口化妝品檢驗監(jiān)管能力和水平,海關(guān)總署修訂形成了《*人民共和國海關(guān)進出口化妝品檢驗監(jiān)督管理辦法(征求意見稿)》(見附件)?,F(xiàn)面向社會公開征求意見。社會公眾可通過以下途徑和方式提出修改意見和建議:一、登錄海關(guān)總署網(wǎng)站,進入“首頁 > 互動交流 > 意見征集 >”系統(tǒng)提出意見。二、電子郵件:三、
化妝品完整安評入門與備案常見問題答疑一、化妝品完整安評入門化妝品安全評估,也稱為化妝品安全性評估,是指在研發(fā)過程中,對化妝品的安全性進行系統(tǒng)、全面的評價。這一過程涉及到多個學科領(lǐng)域,包括毒理學、皮膚科學、化學分析等?;瘖y品安評的目的是確?;瘖y品的安全性,為產(chǎn)品的上市提供科學依據(jù)。1. 評估流程:化妝品安評通常包括實驗室測試、皮膚刺激性測試、安全性評估報告等步驟。實驗室測試主要針對產(chǎn)品中的化學成分進
特殊化妝品填報《注冊申請表》分類編碼時,注冊人或者境內(nèi)責任人應當注意什么?
應當根據(jù)《化妝品分類規(guī)則和分類目錄》等相關(guān)法規(guī)要求,正確規(guī)范填報《注冊申請表》分類編碼,避免遺漏或者填寫錯誤。申報資料中相關(guān)內(nèi)容應當與所填報的分類編碼相符,如產(chǎn)品標簽樣稿中功效宣稱、使用方法、作用部位、適用人群等內(nèi)容應當與分類編碼相符;含推進劑的,產(chǎn)品劑型應當包括“氣霧劑”;使用人群包括“嬰幼兒”“兒童”的,應當遵循兒童化妝品的相關(guān)規(guī)定等。?
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