REACH209項(xiàng)認(rèn)證可以聯(lián)系深圳市中鑒檢測(cè)技術(shù)有限公司進(jìn)行辦理,一般周期是5-7天就可以出REACH檢測(cè)報(bào)告,REACH測(cè)試是化學(xué)測(cè)試,所以只有檢測(cè)報(bào)告,沒(méi)有REACH證書(shū)哦!
產(chǎn)品出口歐盟需要辦理REACH測(cè)試的,先來(lái)簡(jiǎn)單認(rèn)識(shí)一下什么是REACH測(cè)試吧。REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制》(REGULATION concerning the Registration,Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals)的簡(jiǎn)稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。
一、REACH檢測(cè)是哪個(gè)國(guó)家的認(rèn)證
REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制》的簡(jiǎn)稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。歐洲客人材質(zhì)的化學(xué)有害物測(cè)試。
REACH法規(guī)在2020年1月16日又新增了四項(xiàng)物質(zhì),SVHC高度關(guān)注物質(zhì)從201項(xiàng)一躍新增到209項(xiàng)。
二、REACH檢測(cè)幾項(xiàng)
按照材料的屬性,分為六大類金屬、塑料、非金屬非塑料、電路板、玻璃陶瓷和液體、粉末類。
**屬材質(zhì)測(cè)試59項(xiàng)
非金屬材質(zhì)測(cè)試209項(xiàng)
三、REACH多少
非金屬材料測(cè)試59項(xiàng),要*點(diǎn);非金屬材料測(cè)試209項(xiàng),就要較高了;由于需要簽單,所以需要您聯(lián)系我們中鑒檢測(cè)業(yè)務(wù)精英,我們才能給您報(bào)出準(zhǔn)確哦!
四、REACH范圍及豁免:
1、REACH的適用范圍非常廣泛,因?yàn)樗m用于制造,進(jìn)口,投放市場(chǎng)或在歐洲共同體內(nèi)使用的所有化學(xué)物質(zhì),可以單獨(dú)使用,也可以混合使用,也可以在預(yù)定釋放的物品中使用。某些物質(zhì)免于REACH的整體范圍,而其他物質(zhì)則免于法規(guī)的某些部分。
2、豁免包括:
(1)放射性物質(zhì)
(2)那些受海關(guān)監(jiān)管的人
(3)非分離中間體
(4)物質(zhì)運(yùn)輸浪費(fèi)
3、其他物質(zhì)可以免除REACH的某些方面,只要它們受到其他現(xiàn)有歐盟立法的監(jiān)管。
例如:
(1)用于人類或獸醫(yī)用途的藥品
(2)食物或飼料
(3)植物保護(hù)產(chǎn)品和殺菌劑
所有產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場(chǎng),都必須強(qiáng)制做REACH認(rèn)證。深圳市中鑒檢測(cè)技術(shù)有限公司(簡(jiǎn)稱:中鑒檢測(cè))可提供電子電器產(chǎn)品出口歐美,澳洲,日本,等國(guó)強(qiáng)制認(rèn)證,測(cè)試認(rèn)證項(xiàng)目包含CE認(rèn)證,ERP認(rèn)證,ROHS認(rèn)證,REACH認(rèn)證,IP防塵防水等級(jí),FCC認(rèn)證,FDA認(rèn)證,IC認(rèn)證,SAA認(rèn)證,RCM認(rèn)證,PSE認(rèn)證,質(zhì)檢報(bào)告,CCC,ISO體系認(rèn)證等。亦可*辦理玩具產(chǎn)品EN-71,ASTM F-963,E**2115,PAHS,REACH,CCC等認(rèn)證項(xiàng)目。
LED燈REACH認(rèn)證機(jī)構(gòu)詞條
詞條說(shuō)明
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激光打標(biāo)機(jī)FDA證書(shū)怎么注冊(cè)什么是FDA認(rèn)證,F(xiàn)DA注冊(cè)時(shí)間,F(xiàn)DA注冊(cè),F(xiàn)DA注冊(cè)資料多數(shù)進(jìn)口出商知道FDA為美國(guó)管理食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器材的主管機(jī)關(guān),隸屬于美國(guó)衛(wèi)生教育福利部,它是**醫(yī)療審核*機(jī)構(gòu),由美國(guó)國(guó)會(huì)授權(quán),專門從事食品與藥品管理執(zhí)法機(jī)關(guān)。FDA是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等專業(yè)人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國(guó)民健康的**衛(wèi)生管制的監(jiān)控機(jī)構(gòu)。通過(guò)
美容儀ERP能效報(bào)告怎么辦理ERP能效認(rèn)證,也就是Energy-related Products,即能源相關(guān)產(chǎn)品。指的是任何已經(jīng)投放于市場(chǎng)和或已經(jīng)被交付使用的,而且在其使用過(guò)程中會(huì)對(duì)能源消耗有影響的產(chǎn)品。它包括那些被ERP指令涵蓋的能源相關(guān)產(chǎn)品的部件,它們作為獨(dú)立部件針對(duì)較終用戶被投入到市場(chǎng)和或被交付使用,而且它們應(yīng)能夠被獨(dú)立地進(jìn)行環(huán)境影響評(píng)估。歐盟規(guī)定所有在歐洲銷售的電子電器產(chǎn)品必須要達(dá)到ERP
微波爐UL報(bào)告辦理資料及流程入駐亞馬遜平臺(tái)需要的報(bào)告,提供亞馬遜UL報(bào)告入駐平臺(tái)質(zhì)檢報(bào)告。UL的產(chǎn)品認(rèn)證、試驗(yàn)服務(wù)的種類主要可分為列名、認(rèn)可和分級(jí)。1. 列名(LISTED):一般來(lái)講,列名僅適用于完整的產(chǎn)品以及有資格人員在現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行替換或安裝的各種器件和裝置,屬于UL列名服務(wù)的各種產(chǎn)品包括:家用電器,醫(yī)療設(shè)備、計(jì)算機(jī)、商業(yè)設(shè)備以及在建筑物中作用的各類電器產(chǎn)品,如配電系統(tǒng)、保險(xiǎn)絲、電線、開(kāi)關(guān)和其它電
歐盟CE認(rèn)證之機(jī)械2006/42/EC指令
歐盟CE認(rèn)證之機(jī)械2006/42/EC指令CE認(rèn)證是歐盟強(qiáng)制*認(rèn)證,是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場(chǎng)銷售的敲門磚,歐盟國(guó)家針對(duì)不同產(chǎn)品制定了不同的CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和認(rèn)證指令。機(jī)械設(shè)備產(chǎn)品做CE認(rèn)證按照MachineryDirective 2006/42/EC指令申請(qǐng),簡(jiǎn)稱CE-MD指令,或者也可以說(shuō)機(jī)械2006/42/EC認(rèn)證。深圳市中鑒檢測(cè)技術(shù)有限公司是專注機(jī)械設(shè)備CE認(rèn)證認(rèn)證公司,公司目前已拿到歐盟ECM(公
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