機(jī)械Machinery Directive認(rèn)證
按照歐盟法規(guī)要求,所有在歐盟成員國(guó)銷售的機(jī)械類產(chǎn)品必須符合歐盟機(jī)械指令2006/42/EC的要求,部分用電產(chǎn)品還需滿足低電壓指令;只有產(chǎn)品滿足了其所涉及的指令的所有要求后,才可以加貼CE標(biāo)志;只有帶有CE標(biāo)志的產(chǎn)品才允許在歐盟各國(guó)市場(chǎng)**通。
歐盟機(jī)械CE指令2006/42/EC中對(duì)機(jī)械的定義是:機(jī)械是指一個(gè)由非人力或其它動(dòng)物力驅(qū)動(dòng)的、裝有或被設(shè)計(jì)成可以裝有驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)的,由若干零部件組成的,且至少有一個(gè)零部件可以運(yùn)動(dòng)的,被設(shè)計(jì)用來完成特定用途的設(shè)備。一般生產(chǎn)加工用的機(jī)械基本上都機(jī)械指令2006/42/EC所覆蓋的產(chǎn)品范圍內(nèi)。
機(jī)械CE認(rèn)證的**就是把機(jī)械做的較加*。機(jī)械CE認(rèn)證的主要工作就是圍繞著如何讓機(jī)械較加*展開的,主要工作分兩大塊:
一、基于風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的結(jié)果對(duì)機(jī)械存在的各種風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行整改規(guī)避;
二、建立機(jī)械的技術(shù)文件。
深圳市中鑒檢測(cè)技術(shù)有限公司是專注機(jī)械設(shè)備CE認(rèn)證公司,公司目前已拿到歐盟ECM(公告號(hào)1282)、IEST(公告號(hào)0865)、UDEM(公告號(hào)2292)等多家機(jī)構(gòu)機(jī)械MD標(biāo)準(zhǔn)的授權(quán),所*書報(bào)告已獲得**多個(gè)國(guó)家的認(rèn)可和信任。
關(guān)于機(jī)械設(shè)備類的CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),可直接聯(lián)系深圳市中鑒檢測(cè)技術(shù)有限公司銷售精英進(jìn)行詳細(xì)交流溝通。
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深圳松崗高低溫測(cè)試什么是高低溫測(cè)試?高低溫測(cè)試是做什么的?高低溫測(cè)試又叫作高低溫循環(huán)測(cè)試,是產(chǎn)品環(huán)境可靠性測(cè)試中的一項(xiàng)?;旧纤械漠a(chǎn)品都是在一定的溫度環(huán)境下存儲(chǔ)保存,或者工作運(yùn)行。有些環(huán)境下的溫度會(huì)不斷變化,時(shí)高時(shí)低。比如在有些溫差大的地區(qū)的白天黑夜?;蛘弋a(chǎn)品在運(yùn)輸、存儲(chǔ)、運(yùn)行過程中反復(fù)進(jìn)出于高溫區(qū)、低溫區(qū)。這種高低溫環(huán)境高溫時(shí)可能會(huì)達(dá)到70°C度以上甚至較高,低溫時(shí)溫度可能會(huì)達(dá)到-20°C度以
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激光打印機(jī)FDA認(rèn)證怎么辦理目前,做激光類產(chǎn)品的廠家和貿(mào)易商很多,較近一段時(shí)間,問到FDA注冊(cè)的客戶也比較多,產(chǎn)品包括激光打標(biāo)機(jī),光纖激光打標(biāo)機(jī),切割機(jī),雕刻機(jī)等等大型機(jī)器的FDA注冊(cè)。下面小編就和大家介紹一下這個(gè)這類激光設(shè)備FDA注冊(cè)所需的資料及申請(qǐng)流程。FDA認(rèn)證資料準(zhǔn)備 (a)產(chǎn)品的名稱:提供產(chǎn)品的全稱; (b)產(chǎn)品型號(hào):詳列所有需要進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)品型號(hào)、品種或分類號(hào)等; (c)產(chǎn)品預(yù)定的用途
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