2022年海關(guān)聯(lián)盟消防法規(guī)EAC 043通過,一部分產(chǎn)品被劃分到EAC 043法規(guī)下,但仍有部分產(chǎn)品需要繼續(xù)辦理白俄羅斯的GOST*認證,具體可以咨詢榮儀達認證!
詞條
詞條說明
從2007年5月7日開始,俄羅斯針對無線設(shè)備提出了一項新的許可證要求用于海關(guān)清關(guān)使用?;诂F(xiàn)行的立法,所有涉及此類產(chǎn)品的公司,(如無線攝像系統(tǒng)、遠程控制、無線家電、汽車防盜系統(tǒng),對講機及其他有**器和接收器的無線設(shè)備)應當向俄羅斯無線射頻中心提出申請,并提交一份專門的有別于GOST證書的無線設(shè)備許可證。俄羅斯從1992年開始引入電信設(shè)備的強制認證體制。主要是由于當時進口了一些低質(zhì)量和與公網(wǎng)其他設(shè)備
2021年1月1日將全面開始執(zhí)行歐亞聯(lián)盟醫(yī)療器械注冊EAC MED,過渡期為2026年。對于所有制造商,EAEU EAC MED注冊系統(tǒng)的注冊將從零開始注冊(需進行全新重新注冊EAEU法規(guī)已在從2021年1月1日開始到2026年之前*了過渡期歐亞聯(lián)盟醫(yī)療器械注冊。如果俄羅斯醫(yī)療器械注冊證書需要在海關(guān)聯(lián)盟5國使用和銷售,那么必須在2021年1月1日后強制性進行歐亞聯(lián)盟注冊。俄羅斯現(xiàn)行醫(yī)療設(shè)備注冊制
手術(shù)器械俄羅斯醫(yī)療器械注冊證書(EAEU注冊)
手術(shù)器械是在手術(shù)過程中使用的醫(yī)療設(shè)備。這些特殊商品的安全和質(zhì)量要求較高。根據(jù)現(xiàn)行法律和俄羅斯聯(lián)邦**令,禁止未經(jīng)注冊的手術(shù)器械在俄羅斯境內(nèi)流通。外科器械被歸類為醫(yī)療器械。因此,它們受*323-FZ號聯(lián)邦法管轄,該法禁止生產(chǎn)、銷售、進口和使用沒有Rospotrebnadzor俄羅斯醫(yī)療器械注冊證書(醫(yī)療證書)的醫(yī)療器械。俄羅斯聯(lián)邦*1416號規(guī)定了醫(yī)療產(chǎn)品的程序和清單。外科手術(shù)器械也受俄羅斯*242
化妝品出口海關(guān)聯(lián)盟及俄羅斯需要什么證書
根據(jù)"關(guān)于香水和化妝品安全"的*009/2011號海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)(以下簡稱TR CU),這些產(chǎn)品必須通過以下形式進行符合性強制確認:香水和化妝品EAC符合性聲明;EAC declaration of conformity of perfume and cosmetic products;香水和化妝品的國家注冊證書(SGR);state registration of perfume and co
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