防曬噴霧FDA注冊需要什么資料

    防曬噴霧FDA注冊需要什么資料,化妝品FDA認證檢測項目:1.重金屬含量測試(Pb,Hg);2.微生物測試;3.皮膚刺激性測試;4.理化成分分析;5.TRA毒理學評估成分標簽審核;6.防腐功效測試;

    化妝品FDA標簽的主顯示面板(Pdp)是標簽中較有可能在通常的展示條件下展示或檢驗以供銷售的部分,產品在零售時直接展示在消費者面前的包裝,紙盒,折疊紙盒。如果產品只有直接容器,沒有外包裝,那么直接容器將被認為是外包裝。

    FDA化妝品注冊程序如下:

    步驟1:制造商在FDA開設VCRP帳戶

    我們擁有美國代理商,可以為您的產品完成VCRP注冊。

    步驟2:符合FDA化妝品標簽規(guī)定

    在到達入境口岸或銷售點之前,請確保產品標簽符合FDA法規(guī)。他們會對您的標簽進行完整而透徹的審查。

    步驟3:化妝品成分聲明(CPIS)歸檔

    美國化妝品的制造商,包裝商或分銷商應針對打算出售的每種化妝品提交成分信息聲明。

    注意:僅當化妝品在美國市場上可用時,才能啟動VCRP。標簽上沒有要求。




    FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的,FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。如果你的產品不在注冊數據庫中,FDA將無法通知你。

    防曬噴霧FDA注冊需要什么資料,當FDA接到入境通報后,審核進口商的報關單位以確定是否應進行物理檢驗(碼頭檢驗,抽樣檢驗)。如果決定不抽取樣品,FDA分別向美國海關和案及進口商發(fā)送(可續(xù)行通知)。此時,本批貨物在FDA處予以放行。

    深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司專注于食品FDA注冊,CE認證費用,美國FDA注冊,CE認證多少錢,CE認證機構費用等

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