打印機(jī)SRRC認(rèn)證需要樣品嗎

時(shí)間：2023-06-29作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：16

打印機(jī)SRRC認(rèn)證需要樣品嗎，如果測(cè)試結(jié)果不合格，需要補(bǔ)交測(cè)試費(fèi)。一旦樣品測(cè)試結(jié)果不合格，需要重新申請(qǐng)：企業(yè)遞交一個(gè)型號(hào)認(rèn)證申請(qǐng)--國(guó)家機(jī)構(gòu)正式受理--企業(yè)交保證金給測(cè)試機(jī)構(gòu)--產(chǎn)品測(cè)試。這樣認(rèn)證周期將會(huì)嚴(yán)重拉長(zhǎng)，影響產(chǎn)品上市。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，就是雖然新政策申請(qǐng)是免費(fèi)了，但是申請(qǐng)周期不能像之**樣有保證。委托檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)花費(fèi)委托服務(wù)費(fèi)，幫助客戶用較少時(shí)間拿到SRRC證書(shū)。
從2023年1月1起，2.4GWiFi，5GWiFi，藍(lán)牙產(chǎn)品內(nèi)部默認(rèn)用新標(biāo)測(cè)試，但部分客戶產(chǎn)品因測(cè)試不過(guò)，仍是用舊標(biāo)申請(qǐng)，到2023年10月15日起，只能用新標(biāo)準(zhǔn)申請(qǐng)。目前咨詢部，關(guān)于舊標(biāo)準(zhǔn)證書(shū)到2025.12.31到期后，是按變更申請(qǐng)，還是續(xù)期申請(qǐng)，或者是要新申請(qǐng)，目前還沒(méi)有明確的政策下來(lái)，未有具體說(shuō)法，持續(xù)關(guān)注新政策。

 SRRC認(rèn)證的流程：1.寄樣給機(jī)構(gòu)檢測(cè)預(yù)測(cè)試（通過(guò)后）；2.填寫(xiě)審核表；3.申請(qǐng)受理；4.產(chǎn)品送檢；5.檢測(cè)報(bào)告和資料終審核；6.發(fā)證。
SRRC認(rèn)證需要什么資料？1.經(jīng)辦人有效身份證明：加蓋公章；2.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（列明型號(hào)核準(zhǔn)代碼顯示方式）、技術(shù)手冊(cè)或技術(shù)規(guī)格書(shū)（包括頻率、功率、帶寬等信息）、電路原理圖、方框圖；3.關(guān)鍵射頻元器件清單；4.產(chǎn)品銘牌和六面照片；5.采用電子形式顯示型號(hào)核準(zhǔn)代碼的，提供顯示查看型號(hào)核準(zhǔn)代碼的說(shuō)明和電子標(biāo)牌樣式；6.進(jìn)口/銷(xiāo)售合同或證明行為材料。

技術(shù)類變更：元器件發(fā)生變化的，例如：射頻信號(hào)處理芯片、功率增益相關(guān)器件、濾波器、基帶芯片、射頻收發(fā)相關(guān)器件、射頻電源等管理相關(guān)器件、開(kāi)關(guān)器件、雙工器、天線相關(guān)器件、時(shí)鐘相關(guān)器件等。證書(shū)變化：經(jīng)審查，申請(qǐng)材料齊全，符合要求的，國(guó)家無(wú)線電管理機(jī)構(gòu)依法對(duì)相應(yīng)申請(qǐng)材料進(jìn)行變更，不再委托型號(hào)核準(zhǔn)測(cè)試，原型號(hào)核準(zhǔn)證繼續(xù)有效。

SRRC認(rèn)證的意義：目前部分電商平臺(tái)已對(duì)相關(guān)產(chǎn)品發(fā)布了SRRC認(rèn)證的要求，請(qǐng)相關(guān)企業(yè)注意，避免后續(xù)因未提供SRRC證書(shū)而遭到下架。另外，后續(xù)針對(duì)型號(hào)核準(zhǔn)認(rèn)證的國(guó)家抽檢、地方抽檢也將會(huì)越來(lái)越嚴(yán)格！已有多家企業(yè)反映已被相關(guān)部門(mén)抽查到。
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  護(hù)手霜FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)。關(guān)于FDA證書(shū)：FDA注冊(cè)實(shí)際上采用的是誠(chéng)信宣告模式，即：你對(duì)自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和安全要求負(fù)責(zé)，并在美國(guó)聯(lián)邦網(wǎng)站注冊(cè)。FDA注冊(cè)有證書(shū)嗎：FDA注冊(cè)實(shí)際上所有的動(dòng)作都是在網(wǎng)上做登記，不存在證書(shū)一說(shuō)。那么市面**傳的FDA證書(shū)是什么呢？其實(shí)都是申請(qǐng)機(jī)構(gòu)自己出的一份宣稱性文件，證明產(chǎn)品已經(jīng)去做了FDA注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法

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