FDA醫(yī)療器械使用費(fèi)包含哪些?

    聯(lián)邦法律授權(quán)FDA 對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品審查收取費(fèi)用。這些費(fèi)用適用于上市前通知 (510(k))、上市前批準(zhǔn)申請(qǐng) (PMA)、產(chǎn)品開(kāi)發(fā)協(xié)議 (PDP)、上市前報(bào)告 (PMR)、小組跟蹤補(bǔ)充、功效補(bǔ)充、180 天補(bǔ)充、實(shí)時(shí)補(bǔ)充、30 天通知/135 天補(bǔ)充、生物制品許可申請(qǐng)(FDA 生物制品評(píng)估和研究中心審查的某些醫(yī)療器械的BLA)和信息請(qǐng)求 (513(g)s)。自2017年10月1日起,F(xiàn)DA將要求用戶付費(fèi)以支持 De Novo請(qǐng)求。適當(dāng)?shù)?/span>設(shè)備使用費(fèi)必須為上述申請(qǐng)支付費(fèi)用,以便 FDA 開(kāi)始審查,除非申請(qǐng)人有資格獲得豁免或豁免。

    有關(guān)用戶費(fèi)用的信息位于MDUFA 用戶費(fèi)用頁(yè)面。適用的費(fèi)用與FDA收到提交的日期相對(duì)應(yīng)。請(qǐng)注意,F(xiàn)DA將認(rèn)為提交不完整,并且在全額支付費(fèi)用之前不會(huì)開(kāi)始審查。FDA將在每個(gè)財(cái)政年度開(kāi)始前的聯(lián)邦公報(bào)通知中宣布下一財(cái)政年度的新費(fèi)用。小型企業(yè)可能有資格獲得減免費(fèi)用。小型企業(yè)被定義為在最近的聯(lián)邦所得稅納稅年度報(bào)告總收入或銷售額不**過(guò)1億美元的企業(yè)(包括附屬公司)。小企業(yè)費(fèi)用是標(biāo)準(zhǔn)費(fèi)用的50%。

    付款必須在申請(qǐng)發(fā)送之時(shí)或之前收到并處理。如果FDA在未全額支付所有所需費(fèi)用的情況下收到申請(qǐng),則FDA將認(rèn)為申請(qǐng)不完整,不會(huì)開(kāi)始審查。


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 假CE危害大!如何識(shí)別和驗(yàn)證CE合格證書(shū)的真實(shí)性?

    CE合格證書(shū)(CoC)是一種重要的文件,它證明某種產(chǎn)品符合法規(guī)、指令或標(biāo)準(zhǔn)要求。然而,并非所有標(biāo)有“合格證書(shū)”的文件都是真實(shí)有效的。在本報(bào)告中,我們將介紹如何檢查CE合格證書(shū)的真實(shí)性,并提供一些建議來(lái)避免假CE陷阱。一、CE合格證書(shū)的定義和重要性:CE合格證書(shū)是一種證明產(chǎn)品符合法規(guī)要求的文件,它包含了合格評(píng)定、頒發(fā)公司、產(chǎn)品信息和供應(yīng)商的信息。該證書(shū)對(duì)于進(jìn)入歐洲市場(chǎng)以及其他一些**市場(chǎng)至關(guān)重要,它

  • 歐洲IVDR法規(guī)下質(zhì)量管理體系需要包含哪些內(nèi)容?

    歐洲IVDR下質(zhì)量管理體系至少應(yīng)涉及以下方面:法規(guī)遵從性策略,包括遵守合格評(píng)定程序和管理系統(tǒng)涵蓋的設(shè)備修改的程序;確定適用的一般安全和性能要求并探索滿足這些要求的選項(xiàng);管理層的責(zé)任;資源管理,包括供應(yīng)商和分包商的選擇和控制;附件一* 3 節(jié)所述的風(fēng)險(xiǎn)管理;績(jī)效評(píng)估,根據(jù)* 56 條和附件 XIII,包括 PMPF;產(chǎn)品實(shí)現(xiàn),包括規(guī)劃、設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)務(wù)提供;驗(yàn)證根據(jù)* 24 條* 3 款對(duì)所有相關(guān)

  • 電動(dòng)代步車的注冊(cè)流程和測(cè)試要求

    電動(dòng)代步車近年來(lái)在中國(guó)市場(chǎng)上的銷售量呈現(xiàn)出快速增長(zhǎng)的趨勢(shì)。這種便捷而環(huán)保的交通工具被越來(lái)越多的人所接受和使用,尤其是對(duì)于行動(dòng)不便的人群來(lái)說(shuō),電動(dòng)代步車較是一種寶貴的出行輔助工具。然而,隨著需求的增加,相關(guān)的監(jiān)管和注冊(cè)要求也變得越來(lái)越重要。根據(jù)中國(guó)藥監(jiān)局的規(guī)定,當(dāng)電動(dòng)代步車的預(yù)期用途設(shè)定是為行動(dòng)不便的人群出行提供輔助時(shí),就需要按照二類醫(yī)療器械的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行注冊(cè)。這意味著,生產(chǎn)和銷售電動(dòng)代步車的企業(yè)需要進(jìn)

  • I類醫(yī)療器械制造商必須滿足的歐盟 MDR特定的 要求

    市場(chǎng)上, I類醫(yī)療器械占比是比較高的,也是注冊(cè)業(yè)務(wù)的重量?jī)?nèi)容。無(wú)論您是一個(gè)新的醫(yī)療器械制造商,還是已經(jīng)在市場(chǎng)上銷售了很多年的老手,了解歐盟MDR對(duì)I類醫(yī)療器械的符合性評(píng)價(jià)程序是非常重要的。對(duì)于I類醫(yī)療器械,可能很多人有些誤解,認(rèn)為只需要一個(gè)自我申明即可在歐盟市場(chǎng)上自由銷售。實(shí)際上,歐盟MDR 對(duì)I類醫(yī)療器械符合性評(píng)價(jià)程序明確:所有I類醫(yī)療器械制造商必須滿足以下這些特定的歐盟 MDR 要求。&nbs

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