哪些產(chǎn)品需要辦理自由銷售證書(shū)

    自由銷售證書(shū)(出口銷售證明書(shū))有什么用處?在哪些場(chǎng)合會(huì)用到它:

    1、在收貨方海關(guān)清關(guān)中使用:執(zhí)行貿(mào)易保護(hù)地區(qū)的海關(guān)要求**出具出口銷售證書(shū)、自由銷售證書(shū)才能清關(guān)提貨。

    2、在進(jìn)口國(guó)注冊(cè)登記使用:進(jìn)口方在本國(guó)分銷銷售貨物產(chǎn)品時(shí),出于對(duì)產(chǎn)品本身的安全、質(zhì)量等考慮,要求出具該產(chǎn)品的自由銷售證書(shū)并在當(dāng)?shù)刭|(zhì)量、商務(wù)部門注冊(cè)登記后才可以在進(jìn)口國(guó)自由銷售該批貨物。

    3、對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量是否合格、產(chǎn)品是否合法生產(chǎn)銷售的證明:比如向貿(mào)易方以及貿(mào)易國(guó)證明:該產(chǎn)品為質(zhì)量安全、產(chǎn)品達(dá)到相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行什么指令、產(chǎn)品為合法生產(chǎn)銷售等其它。

    4、其它用途...


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • FDA對(duì)醫(yī)療器械材料的安全性有哪些要求

    FDA?對(duì)器械安全性和有效性的部分評(píng)估涉及對(duì)器械所用材料信息的上市前審查。FDA?在評(píng)估設(shè)備材料的安全性時(shí),會(huì)考慮材料的特定屬性、設(shè)備的預(yù)期用途以及設(shè)備的功能。作為上市前提交的一部分,醫(yī)療器械制造商向?FDA?提交生物相容性評(píng)估等信息,以證明他們計(jì)劃在其器械中使用的材料可以安全地用于人體或人體。FDA?發(fā)布了指南,描述了如何利用基于風(fēng)險(xiǎn)的方法來(lái)確定

  • 申請(qǐng)英國(guó)自由銷售證明(CFS)需要哪些步驟?

    為什么推薦您選擇角宿咨詢來(lái)申請(qǐng)英國(guó)自由銷售證明(CFS)?因?yàn)榻撬拮稍冏鳛閷I(yè)的第三方咨詢公司,可以細(xì)致、全面的為您代勞以下繁復(fù)的申請(qǐng)文件及步驟:1、角宿團(tuán)隊(duì)會(huì)全力協(xié)助您填寫申請(qǐng)表并準(zhǔn)備所需資料;2、角宿會(huì)為您匹配GMDN代碼,進(jìn)行產(chǎn)品身份識(shí)別;3、我們可以簽訂MHRA指定授權(quán)協(xié)議;4、角宿可以代您提交注冊(cè)文件,繳納相關(guān)費(fèi)用,完成MHRA注冊(cè);5、角宿會(huì)根據(jù)您所需的CFS證書(shū)目的國(guó)提交CFS申請(qǐng);

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