口罩在平時是一個很不起眼的產(chǎn)品,但在這次中它卻成了大家熱議的話題之一,可能有部分消費者也是這次中了解了如N95,KN95,P95等之類的級別的口罩,我們下面來一起了解下關(guān)于美國NIOSH認證標準。
N95認證
美國NIOSH簡介
The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) 美國地區(qū)職業(yè)安全與健康研究所(NIOSH)。
1970年的“職業(yè)安全與健康法”將NIOSH確立為研究機構(gòu),專注于研究工人的安全與健康,并賦予雇主和工人創(chuàng)造安全健康的工作場所的權(quán)利。 NIOSH是美國衛(wèi)生和人類服務(wù)部的美國疾病控制和預(yù)防中心的一部分。 它的任務(wù)是確?!叭珖總€男人和女人的安全和健康的工作條件,并保護我們的人力資源。”NIOSH擁有*過1,300名來自不同領(lǐng)域的員工,包括流行病學(xué),醫(yī)學(xué),護理,工業(yè)衛(wèi)生,安全 ,心理學(xué),化學(xué),統(tǒng)計學(xué),經(jīng)濟學(xué)和許多工程學(xué)分支。
N95級別口罩產(chǎn)品
美國地區(qū)職業(yè)安全與健康研究所(NIOSH)在預(yù)防控制中心(CDC)開展工作,是專門致力于在職業(yè)安全和健康領(lǐng)域產(chǎn)生新知識并將該知識轉(zhuǎn)化為實踐的聯(lián)邦機構(gòu)改善工人。由于個人防護設(shè)備(PPE)在履行職責(zé)期間使各行業(yè)的許多工作人員保持安全方面發(fā)揮重要作用,地區(qū)個人防護技術(shù)實驗室(NPPTL)成立為NIOSH的一個部門,負責(zé)預(yù)防疾病,數(shù)百萬正在使用這些設(shè)備的男性和女性受傷,死亡。為了完成這一使命,NPPTL進行科學(xué)研究,**指導(dǎo)和性建議,傳播信息,并對工作場所健康危害評估的要求做出回應(yīng)。
根據(jù)1970年“職業(yè)安全與健康法”的授權(quán),地區(qū)職業(yè)安全與衛(wèi)生研究所(NIOSH)提供了一個測試,批準和認證計劃,確保工作場所使用的呼吸器符合42 CFR*84部分的標準。自1994年以來 NIOSH一直在維護一個可搜索的在線版本的認證設(shè)備清單。
NPPTL成立于2001年,應(yīng)國會的要求。該實驗室的創(chuàng)建是為了滿足公認的改進個人防護裝備(PPE)的需求,并**研究個人防護技術(shù)(PPT)。
“**已注意到這個地區(qū)的礦工,消防隊員,醫(yī)療保健,農(nóng)業(yè)和工業(yè)工作者需要設(shè)計,測試和最**的設(shè)備......(另外)**鼓勵NIOSH開展研究,旨在保護在發(fā)生恐怖事件時應(yīng)對公共衛(wèi)生需求的工作人員的測試和相關(guān)活動。**鼓勵CDC組織和實施地區(qū)個人防護設(shè)備實驗室。
N95型口罩,是NIOSH(美國地區(qū)職業(yè)安全衛(wèi)生研究所)認證的9種防顆粒物口罩中的一種?!癗”的意思是不適合油性的顆粒(炒菜產(chǎn)生的油煙就是油性顆粒物,而人說話或咳嗽產(chǎn)生的飛沫不是油性的);“95”是指在NIOSH標準規(guī)定的檢測條件下,過濾效率達到95%。N95不是特定的產(chǎn)品名稱。只要符合N95標準,并且通過NIOSH審查的產(chǎn)品就可以稱為“N95型口罩”。
NIOSH: National Institute for Occupational Safety and Health美國地區(qū)職業(yè)安全衛(wèi)生研究所,是*且重要的職業(yè)安全衛(wèi)生研究機構(gòu),主要從事職業(yè)安全與衛(wèi)生科學(xué)研究,就與工作有關(guān)的傷害和疾病的預(yù)防提出建議。該所隸屬于美國衛(wèi)生與人力服務(wù)部預(yù)防控制中心。
根據(jù)Department of Health and Human Services (HHS, 美國衛(wèi)生及公共服務(wù)部)法規(guī)“42 CFR Part 84”,NIOSH將其認證的防顆粒物口罩分為9類。具體的認證則由NIOSH下屬的NPPTL (National Personal Protective Technology Laboratory)實驗室操作。
根據(jù)口罩中間濾網(wǎng)過濾特性分為下列三種:
N系列:N代表Not resistant to oil,可用來防護非油性懸浮微粒。
R系列:R代表Resistant to oil,可用來防護非油性及含油性懸浮微粒。
P系列:P代表oil Proof,可用來防護非油性及含油性懸浮微粒。
按濾網(wǎng)材質(zhì)的最低過濾效率,又可將口罩分為下列三種等級:
95等級:表示最低過濾效率為95%。
99等級:表示最低過濾效率為99%。
100等級:表示最低過濾效率為99.97%。
組合起來就為N100, N99, N95, R100, R99, R95, P100, P99, P95.共9種。在實際的測試過程中,NPPTL依據(jù)不同測試材料種類(A,B,C三類)和測試時間,進而判定申請口罩是否達到其所申請分類的標準。
N95申請流程
對于**申請N95的生產(chǎn)商,申請分為兩階段:
*階段。提交一份調(diào)查表(NPPTL給的)和照片(企業(yè)工廠外觀、產(chǎn)品生產(chǎn)線等)給NPPTL評估,NPPTL評估合格后,會給生產(chǎn)商一個企業(yè)代碼和其它相關(guān)資料,*階段結(jié)束。從提交資料開始,*階段完成約需3周到一個月。
*二階段。*階段結(jié)束并收到NPPTL寄來的文件后,準備詳細的申請資料,除了填寫標準的表格外,企業(yè)還需提供符合標準要求的如下資料:
Pre-test data,
Drawings,
Assembly Matrix,
Draft approval labels,
QA manual,
Process Quality Control Plan,
Service Life Plan,
User’s Instructions,
Test samples and Hardware.
在提交資料的同時提前支付費用。如果提交資料不合格,NPPTL會要求整改,重新提供。一切順利,從提交資料開始,*二階段的時間約為3-4個月。
生產(chǎn)商獲得N95認證后,NIOSH每年會對生廠商在市面上銷售的產(chǎn)品進行抽查,以確定企業(yè)是否始終符合N95的要求。N95申請注意事項
1、N95證書只會頒發(fā)給能夠控制產(chǎn)品設(shè)計的實體,只有生產(chǎn)商、設(shè)計方(由他人代工)可以申請。進口商或者任何分銷商都不能成為N95證書的受益人,也就是說N95證書是不會頒發(fā)給他們的,無論是二次轉(zhuǎn)化,還是他們重新申請(以生產(chǎn)商的產(chǎn)品)。
2、N95按型號收費,型號越多費用越貴,具體的分類由NPPTL評估決定,也就是說如果生產(chǎn)商申請時提供的是一個系列型號,下面還含有數(shù)個小型號,NPPTL有可能要求生廠商將型號分割細化。
詞條
詞條說明
當產(chǎn)品存在潛在的健康風(fēng)險時,F(xiàn)DA會采取召回措施,以保護消費者的利益和安全。本文將探討產(chǎn)品在什么情況下會被FDA召回,并分析召回對相關(guān)行業(yè)的影響。一、產(chǎn)品召回的原因1. 健康風(fēng)險:當產(chǎn)品存在潛在的健康風(fēng)險,可能導(dǎo)致消費者受傷或生病時,F(xiàn)DA會采取召回措施。這些風(fēng)險可能包括過量的有害物質(zhì)、產(chǎn)品設(shè)計缺陷、制造過程中的污染等。2. 不合格標準:產(chǎn)品未能達到FDA制定的質(zhì)量標準也可能引發(fā)召回。這些標準涵蓋
沙特醫(yī)療器械 SFDA(MDMA)認證,產(chǎn)品準入的關(guān)鍵要求
沙特醫(yī)療器械市場潛力幾何?沙特阿拉伯作為中東地區(qū)的經(jīng)濟強國,近年來在醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域的投入持續(xù)增長,醫(yī)療器械市場呈現(xiàn)出蓬勃發(fā)展的態(tài)勢。隨著人口的增長、老齡化程度的加劇以及民眾對醫(yī)療健康意識的提高,沙特對各類醫(yī)療器械的需求不斷攀升,從基礎(chǔ)的醫(yī)療耗材到**的診斷**設(shè)備,市場潛力巨大。這不僅吸引了眾多**醫(yī)療器械企業(yè)的目光,也使得沙特本土的醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)逐步興起。在這樣的背景下,沙特食品藥品監(jiān)督管理局(SF
中國是**醫(yī)器械市場增長快的國家之,而該市場的需求主要通過進口來滿足。國家品監(jiān)督管理局(NMPA)和療器械審評中(CMDE)負對所有三類醫(yī)療械(第一類第二類和*三)的進口注冊申請進行審查。據(jù)國家藥監(jiān)局定,境外藥品和醫(yī)療器企業(yè)必須委托國家藥監(jiān)的法定代理人作為其代表才能申請中國醫(yī)療器械注冊。監(jiān)管構(gòu):國家藥品督管理局(NA)法規(guī):**令*739號授權(quán)表:需要國家藥監(jiān)局的法定代理人質(zhì)量管理體系要求:YY
制造商只能在滿足所有適用要求的情況下才能將產(chǎn)品投放到歐盟市場。合格評定程序是在產(chǎn)品可以出售之前進行的。歐盟**的主要目標是幫助確保不安全或不合規(guī)的產(chǎn)品不會進入歐盟市場。合格評定的具體內(nèi)容:1.?產(chǎn)品在投放市場之前要進行合格性評估2.?需要證明滿足所有立法要求3.?包括測試,檢查和認證4.?適用產(chǎn)品法規(guī)中規(guī)定了每種產(chǎn)品的程序相對于合格評定,上市前評審要求較為
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