什么產(chǎn)品需要辦理n95認(rèn)證?

    口罩在平時是一個很不起眼的產(chǎn)品,但在這次中它卻成了大家熱議的話題之一,可能有部分消費者也是這次中了解了如N95,KN95,P95等之類的級別的口罩,我們下面來一起了解下關(guān)于美國NIOSH認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。

    N95認(rèn)證

    美國NIOSH簡介

    The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) 美國地區(qū)職業(yè)安全與健康研究所(NIOSH)。

    1970年的“職業(yè)安全與健康法”將NIOSH確立為研究機構(gòu),專注于研究工人的安全與健康,并賦予雇主和工人創(chuàng)造安全健康的工作場所的權(quán)利。 NIOSH是美國衛(wèi)生和人類服務(wù)部的美國疾病控制和預(yù)防中心的一部分。 它的任務(wù)是確?!叭珖總€男人和女人的安全和健康的工作條件,并保護我們的人力資源?!盢IOSH擁有*過1,300名來自不同領(lǐng)域的員工,包括流行病學(xué),醫(yī)學(xué),護理,工業(yè)衛(wèi)生,安全 ,心理學(xué),化學(xué),統(tǒng)計學(xué),經(jīng)濟學(xué)和許多工程學(xué)分支。

    N95級別口罩產(chǎn)品

    美國地區(qū)職業(yè)安全與健康研究所(NIOSH)在預(yù)防控制中心(CDC)開展工作,是專門致力于在職業(yè)安全和健康領(lǐng)域產(chǎn)生新知識并將該知識轉(zhuǎn)化為實踐的聯(lián)邦機構(gòu)改善工人。由于個人防護設(shè)備(PPE)在履行職責(zé)期間使各行業(yè)的許多工作人員保持安全方面發(fā)揮重要作用,地區(qū)個人防護技術(shù)實驗室(NPPTL)成立為NIOSH的一個部門,負(fù)責(zé)預(yù)防疾病,數(shù)百萬正在使用這些設(shè)備的男性和女性受傷,死亡。為了完成這一使命,NPPTL進行科學(xué)研究,**指導(dǎo)和性建議,傳播信息,并對工作場所健康危害評估的要求做出回應(yīng)。

    根據(jù)1970年“職業(yè)安全與健康法”的授權(quán),地區(qū)職業(yè)安全與衛(wèi)生研究所(NIOSH)提供了一個測試,批準(zhǔn)和認(rèn)證計劃,確保工作場所使用的呼吸器符合42 CFR*84部分的標(biāo)準(zhǔn)。自1994年以來 NIOSH一直在維護一個可搜索的在線版本的認(rèn)證設(shè)備清單。

    NPPTL成立于2001年,應(yīng)國會的要求。該實驗室的創(chuàng)建是為了滿足公認(rèn)的改進個人防護裝備(PPE)的需求,并**研究個人防護技術(shù)(PPT)。

    “**已注意到這個地區(qū)的礦工,消防隊員,醫(yī)療保健,農(nóng)業(yè)和工業(yè)工作者需要設(shè)計,測試和最**的設(shè)備......(另外)**鼓勵NIOSH開展研究,旨在保護在發(fā)生恐怖事件時應(yīng)對公共衛(wèi)生需求的工作人員的測試和相關(guān)活動。**鼓勵CDC組織和實施地區(qū)個人防護設(shè)備實驗室。

    N95型口罩,是NIOSH(美國地區(qū)職業(yè)安全衛(wèi)生研究所)認(rèn)證的9種防顆粒物口罩中的一種?!癗”的意思是不適合油性的顆粒(炒菜產(chǎn)生的油煙就是油性顆粒物,而人說話或咳嗽產(chǎn)生的飛沫不是油性的);“95”是指在NIOSH標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢測條件下,過濾效率達(dá)到95%。N95不是特定的產(chǎn)品名稱。只要符合N95標(biāo)準(zhǔn),并且通過NIOSH審查的產(chǎn)品就可以稱為“N95型口罩”。

    NIOSH: National Institute for Occupational Safety and Health美國地區(qū)職業(yè)安全衛(wèi)生研究所,是*且重要的職業(yè)安全衛(wèi)生研究機構(gòu),主要從事職業(yè)安全與衛(wèi)生科學(xué)研究,就與工作有關(guān)的傷害和疾病的預(yù)防提出建議。該所隸屬于美國衛(wèi)生與人力服務(wù)部預(yù)防控制中心。

    根據(jù)Department of Health and Human Services (HHS, 美國衛(wèi)生及公共服務(wù)部)法規(guī)“42 CFR Part 84”,NIOSH將其認(rèn)證的防顆粒物口罩分為9類。具體的認(rèn)證則由NIOSH下屬的NPPTL (National Personal Protective Technology Laboratory)實驗室操作。

    根據(jù)口罩中間濾網(wǎng)過濾特性分為下列三種:

    N系列:N代表Not resistant to oil,可用來防護非油性懸浮微粒。

    R系列:R代表Resistant to oil,可用來防護非油性及含油性懸浮微粒。

    P系列:P代表oil Proof,可用來防護非油性及含油性懸浮微粒。

    按濾網(wǎng)材質(zhì)的最低過濾效率,又可將口罩分為下列三種等級:

    95等級:表示最低過濾效率為95%。

    99等級:表示最低過濾效率為99%。

    100等級:表示最低過濾效率為99.97%。

    組合起來就為N100, N99, N95, R100, R99, R95, P100, P99, P95.共9種。在實際的測試過程中,NPPTL依據(jù)不同測試材料種類(A,B,C三類)和測試時間,進而判定申請口罩是否達(dá)到其所申請分類的標(biāo)準(zhǔn)。

    N95申請流程

    對于**申請N95的生產(chǎn)商,申請分為兩階段:

    *階段。提交一份調(diào)查表(NPPTL給的)和照片(企業(yè)工廠外觀、產(chǎn)品生產(chǎn)線等)給NPPTL評估,NPPTL評估合格后,會給生產(chǎn)商一個企業(yè)代碼和其它相關(guān)資料,*階段結(jié)束。從提交資料開始,*階段完成約需3周到一個月。

    *二階段。*階段結(jié)束并收到NPPTL寄來的文件后,準(zhǔn)備詳細(xì)的申請資料,除了填寫標(biāo)準(zhǔn)的表格外,企業(yè)還需提供符合標(biāo)準(zhǔn)要求的如下資料:

    Pre-test data,

    Drawings,

    Assembly Matrix,

    Draft approval labels,

    QA manual,

    Process Quality Control Plan,

    Service Life Plan,

    User’s Instructions,

    Test samples and Hardware.

    在提交資料的同時提前支付費用。如果提交資料不合格,NPPTL會要求整改,重新提供。一切順利,從提交資料開始,*二階段的時間約為3-4個月。

    生產(chǎn)商獲得N95認(rèn)證后,NIOSH每年會對生廠商在市面上銷售的產(chǎn)品進行抽查,以確定企業(yè)是否始終符合N95的要求。N95申請注意事項

    1、N95證書只會頒發(fā)給能夠控制產(chǎn)品設(shè)計的實體,只有生產(chǎn)商、設(shè)計方(由他人代工)可以申請。進口商或者任何分銷商都不能成為N95證書的受益人,也就是說N95證書是不會頒發(fā)給他們的,無論是二次轉(zhuǎn)化,還是他們重新申請(以生產(chǎn)商的產(chǎn)品)。

    2、N95按型號收費,型號越多費用越貴,具體的分類由NPPTL評估決定,也就是說如果生產(chǎn)商申請時提供的是一個系列型號,下面還含有數(shù)個小型號,NPPTL有可能要求生廠商將型號分割細(xì)化。


    上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司專注于FDA510(K),N95認(rèn)證,TGA注冊,歐代注冊,歐洲自由銷售證明,MDR認(rèn)證,ISO13485認(rèn)證,SFDA注冊,FDA注冊等, 歡迎致電 17802157742

  • 詞條

    詞條說明

  • 肌肉刺激器需要申請醫(yī)療器械CE認(rèn)證嗎?

    肌肉刺激器是一種通過電流刺激肌肉,促進肌肉收縮和增強肌肉力量的設(shè)備。在歐洲市場上,肌肉刺激器屬于醫(yī)療器械,需要CE標(biāo)志,獲得CE標(biāo)志是向消費者證明產(chǎn)品符合安全和質(zhì)量要求的重要標(biāo)志。然而,要成功獲得醫(yī)療器械CE標(biāo)志并不是一件*的事情,需要遵循一系列嚴(yán)格的步驟和標(biāo)準(zhǔn)。幸運的是,角宿團隊作為歐盟授權(quán)代表,可以為您提供*的支持,確保您的肌肉刺激器CE認(rèn)證流程。首先,確定預(yù)期目的是獲得CE標(biāo)志

  • 辦理ISO 13485體系認(rèn)證需要多長時間?

    上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司是一家專注于醫(yī)療器械和IVD(體外診斷)公司的認(rèn)證顧問公司。我們了解醫(yī)療器械行業(yè)的*特需求和制造場景,并幫助數(shù)百家醫(yī)療器械和IVD制造商成功獲得ISO 13485認(rèn)證。ISO 13485是醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的**標(biāo)準(zhǔn),它確保了醫(yī)療器械企業(yè)的質(zhì)量管理體系符合**標(biāo)準(zhǔn),并滿足監(jiān)管機構(gòu)和客戶的要求。對于想要獲得ISO 13485認(rèn)證的企業(yè)來說,實施該體系需要一定的時間和努力

  • 醫(yī)療器械技術(shù)文件

    技術(shù)文件(也稱為技術(shù)文件或 TF)是證明醫(yī)療設(shè)備符合相關(guān)指令或法規(guī)規(guī)定的基本安全和健康要求的文件。所有人都需要類醫(yī)療設(shè)備——I 類、Is、Irsi、Im、IIa、IIb、III 類以及所有體外診斷醫(yī)療設(shè)備——必須由制造商在其產(chǎn)品上貼上 CE 標(biāo)志之前創(chuàng)建。合規(guī)的技術(shù)文檔必須遵循 MDR 或 IVDR 的附件 II 和 III(如適用),并且它們必須包含有關(guān)醫(yī)療設(shè)備的基本信息,包括照片和圖表。技術(shù)文

  • 非美國制造商的FDA 510(k)獲批攻略

    對于非美國本土的醫(yī)療器械制造商來說,進入美國市場時需要考慮以下幾個額外因素:FDA監(jiān)管要求:首先,制造商需要了解并遵守FDA的監(jiān)管要求,這包括產(chǎn)品分類、質(zhì)量管理體系(QMS)的建立、以及可能需要的臨床數(shù)據(jù)支持。FDA對不同分類的醫(yī)療器械有不同的要求,例如Class III設(shè)備可能需要較嚴(yán)格的審查和臨床試驗 。510(k)提交流程:對于大多數(shù)醫(yī)療器械,制造商需要通過510(k)流程向FDA提交申請,

聯(lián)系方式 聯(lián)系我時,請告知來自八方資源網(wǎng)!

公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司

聯(lián)系人: 楊經(jīng)理

電 話:

手 機: 17802157742

微 信: 17802157742

地 址: 上海浦東申港申港大道133號609

郵 編:

網(wǎng) 址: bys0613.b2b168.com

八方資源網(wǎng)提醒您:
1、本信息由八方資源網(wǎng)用戶發(fā)布,八方資源網(wǎng)不介入任何交易過程,請自行甄別其真實性及合法性;
2、跟進信息之前,請仔細(xì)核驗對方資質(zhì),所有預(yù)付定金或付款至個人賬戶的行為,均存在詐騙風(fēng)險,請?zhí)岣呔瑁?
    聯(lián)系方式

公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司

聯(lián)系人: 楊經(jīng)理

手 機: 17802157742

電 話:

地 址: 上海浦東申港申港大道133號609

郵 編:

網(wǎng) 址: bys0613.b2b168.com

    相關(guān)企業(yè)
    商家產(chǎn)品系列
  • 產(chǎn)品推薦
  • 資訊推薦
關(guān)于八方 | 八方幣 | 招商合作 | 網(wǎng)站地圖 | 免費注冊 | 一元廣告 | 友情鏈接 | 聯(lián)系我們 | 八方業(yè)務(wù)| 匯款方式 | 商務(wù)洽談室 | 投訴舉報
粵ICP備10089450號-8 - 經(jīng)營許可證編號:粵B2-20130562 軟件企業(yè)認(rèn)定:深R-2013-2017 軟件產(chǎn)品登記:深DGY-2013-3594
著作權(quán)登記:2013SR134025
Copyright ? 2004 - 2025 b2b168.com All Rights Reserved