普通化妝品備案問答（42期）|化妝品試用裝是否需要滿足《化妝品標(biāo)簽管理辦法》的要求？

時間：2023-07-10作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：27

1、問：產(chǎn)品標(biāo)簽?zāi)芊駱?biāo)識國家知識產(chǎn)權(quán)局標(biāo)志？

答：根據(jù)《國家知識產(chǎn)權(quán)局關(guān)于國家知識產(chǎn)權(quán)局標(biāo)志使用問題的批復(fù)》（國知發(fā)保函字〔2023〕95號），為國家知識產(chǎn)權(quán)局標(biāo)志（于1999年7月1日啟用），代表國家知識產(chǎn)權(quán)局的部門形象，為2018年機(jī)構(gòu)改革前，國家知識產(chǎn)權(quán)局曾使用的中英文名稱。

《廣告法》*九條規(guī)定，廣告不得使用或者變相使用國家機(jī)關(guān)、國家機(jī)關(guān)工作人員的名義或者形象；《化妝品標(biāo)簽管理辦法》*十九條規(guī)定，禁止利用國家機(jī)關(guān)、事業(yè)單位、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、公益性機(jī)構(gòu)等單位及其工作人員、聘任的*的名義、形象作證明或者推薦。

未經(jīng)批準(zhǔn)擅自在產(chǎn)品標(biāo)簽上使用上述標(biāo)志和名稱，是涉嫌利用國家機(jī)關(guān)的名義或形象進(jìn)行宣傳，為其產(chǎn)品技術(shù)或質(zhì)量作背書，其標(biāo)注方式可能誤導(dǎo)公眾，構(gòu)成**標(biāo)識使用不當(dāng)行為。

2、問：《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令*70號）針對凈含量小于1g的商品的過渡期管理要求是什么？

答：根據(jù)《市場監(jiān)管總局關(guān)于實(shí)施<定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法>有關(guān)情況的公告》（2023年*25號）的規(guī)定，針對凈含量小于1g的商品，在原實(shí)施日期（2023年6月1日）基礎(chǔ)上給予12個月的過渡期。過渡期截止前生產(chǎn)或者進(jìn)口的商品，可以銷售至保質(zhì)期結(jié)束。

3、問：產(chǎn)品僅宣稱清潔、卸妝、物理去角質(zhì)等通過視覺、嗅覺等感官直接識別的或者通過簡單物理遮蓋、附著、摩擦等方式發(fā)生效果的功效，【功效宣稱】模塊“是否免于”選擇“是”的情況下，是否仍能對特定宣稱（如宣稱適用敏感肌膚、宣稱無淚配方，宣稱原料功效等）進(jìn)行功效宣稱摘要的填報？

答：據(jù)了解，目前系統(tǒng)上“是否免于”均選擇“是”的情況下，仍能對特定宣稱（如宣稱適用敏感肌膚、宣稱無淚配方，宣稱原料功效等）進(jìn)行功效宣稱摘要的填報。

4、問：從備案檢驗(yàn)的角度，宣稱祛痘、抗皺、祛斑等功效的淋洗類產(chǎn)品應(yīng)注意什么？

答：根據(jù)《化妝品注冊備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》，宣稱祛痘、抗皺、祛斑等功效的淋洗類產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)進(jìn)行人體試用試驗(yàn)安全性評價。

5、問：以免費(fèi)試用、贈予、兌換等形式向消費(fèi)者提供的化妝品是否需要滿足《化妝品標(biāo)簽管理辦法》的要求？

答：需要。根據(jù)《化妝品標(biāo)簽管理辦法》*二十一條，以免費(fèi)試用、贈予、兌換等形式向消費(fèi)者提供的化妝品，其標(biāo)簽適用本辦法。
（信息來源：廣州市監(jiān)局；編發(fā)：天健華成化妝品注冊部）


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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品安全評估資料提交指南（征求意見稿）

  化妝品安全評估報告自查要點(diǎn)為規(guī)范化妝品安全評估報告的編制，化妝品企業(yè)對化妝品安全評估報告的自查工作有序開展，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品安全評估技術(shù)導(dǎo)則（2021年版）》及相關(guān)法律法規(guī)、國家標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范的要求制定《化妝品安全評估報告自查要點(diǎn)》（以下簡稱《自查要點(diǎn)》）。一、一般原則化妝品安全評估人員應(yīng)按照《化妝品安全評估技術(shù)導(dǎo)則》及相關(guān)法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求，同時根據(jù)產(chǎn)

• 2022年1月1日起，普通化妝品實(shí)施年度報告制度，祛斑美白防脫發(fā)化妝品注冊時應(yīng)提交人體功效試驗(yàn)報告

  自2022年1月1日起，申請祛斑美白、防脫發(fā)化妝品注冊時，注冊申請人應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定，提交符合要求的人體功效試驗(yàn)報告。2021年5月1日前申請并**注冊的祛斑美白、防脫發(fā)化妝品，注冊人應(yīng)當(dāng)在2023年5月1日前補(bǔ)充提交人體功效試驗(yàn)報告。2021年5月1日至12月31日期間申請并**注冊的祛斑美白、防脫發(fā)化妝品，注冊人應(yīng)當(dāng)于2022年5月1日前補(bǔ)充提交符合要求的人體功效試驗(yàn)報告。自2022年1月1日起，

• 浙江省化妝品審評中心關(guān)于接受業(yè)務(wù)咨詢的公告

  為進(jìn)一步服務(wù)企業(yè)和公眾，現(xiàn)將中心接受業(yè)務(wù)咨詢的方式公告如下：?一、公開接待日（現(xiàn)場咨詢），每月兩次。分別為每月*二周、*四周星期三（遇節(jié)日延后至*二個工作日）。相關(guān)單位或人員提**天向中心提出申請，申請方式為填寫《參加省藥品化妝品審評中心接待日申請表》（見附件）并發(fā)送至郵箱。注：對于可以電話答復(fù)的咨詢問題中心將用電話解答。二、電話咨詢，為每個工作日的14:00-16:30。（一）藥品審評

• 進(jìn)口化妝品備案多少錢

  **條 申請化妝品行政許可的，應(yīng)按照《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》的要求提交有關(guān)資料，申報資料的一般要求如下： （一）**申請?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的，提交原件1份、復(fù)印件4份，復(fù)印件應(yīng)清晰并與原件一致； （二）申請備案、延續(xù)、變更、補(bǔ)發(fā)批件的，提交原件1份； （三）除檢驗(yàn)報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應(yīng)由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章； （四）使用A4規(guī)格紙張打印，使